Предотвратяване на рак на дебелото черво с наследствен синдром на линч
Съдържание:
- Линчов синдром (HNPCC), генетика и фамилен рак на дебелото черво
- Как се наследява синдромът на Линч?
- Вашата най-добра защита
- Генетично консултиране
- Проверка на рака
- Има някои добри новини
Тютюнопушенето причинява ли рак на гърдата (Октомври 2024)
Синдромът на линч или наследствен неполипозен колоректален рак (HNPCC) увеличава риска от развитие на дебелото черво и други ракови заболявания. Медицинските грижи и цялостната програма за скрининг на рака могат да управляват тези рискове.
Линчов синдром (HNPCC), генетика и фамилен рак на дебелото черво
Около 75% от рак на дебелото черво са спорадични случаи. Това означава, че те нямат известна генетична причина или документирана фамилна анамнеза за индивида, който е диагностициран с болестта. Сред другите причини за рак на дебелото черво е синдромът на Линч или наследствен неполипозен колоректален рак (HNPCC).
Синдромът на Линч се дължи 2-7% от случаите на колоректален рак диагностициран в САЩ. Като се има предвид, че около 160 000 души са диагностицирани с рак на дебелото черво всяка година, това означава между 3200 и 11 200 от тези случаи на рак на дебелото черво се дължат на синдрома на Линч.
Наред с повишения риск от рак на дебелото черво, хората със синдром на Линч могат да имат повишен риск от развитие на други видове рак, включително рак на ректума, стомаха, тънките черва, жлъчните пътища на жлъчния мехур, горните пикочни пътища, мозъка, кожата, простатата, матката (ендометриум) и яйчниците. Семейства, в които има синдром на Линч, обикновено имат силна фамилна анамнеза за рак. Тъй като генетичното изследване става все по-широко достъпно, много от тези семейства са наясно, че имат генетични промени, които причиняват синдрома на Линч.
Това е и причината, поради която е важно да напишете семейната си история. Хората често не мислят за някои видове рак като наследствени, но когато се добавят заедно, се появява връзката.
Как се наследява синдромът на Линч?
Синдромът на Линч се предава от родители на деца поради промени в четири гена: MLH1, MSH2, MSH6 и PMS2. Гените са инструкции за изграждане и управление на човешкото тяло. Почти всяка клетка в телата ни съдържа две копия на всеки ген. Едно копие идва от майка ви и едно копие идва от баща ви. По този начин, ако майка или баща има промени в един или повече от гените, които причиняват синдрома на Линч, те могат да прехвърлят тези промени върху децата си, когато преминават покрай гените си.
За някои заболявания, ако едно от двете копия на ген е повредено или липсва, другото добро копие ще функционира нормално и няма да има заболяване или повишен риск от заболяване. Това се нарича автозомно рецесивен модел.
За други заболявания, включително синдром на Линч, ако дори едно копие от двойка гени е повредено или липсва, това е достатъчно, за да увеличи риска или да причини заболяване. Това се нарича автозомно доминиращ модел. Важно е обаче да се помни, че само по-високият риск от рак се наследява при хора със синдром на Линч. Самият рак не се наследява и не всеки, който има синдром на Линч, ще развие рак.
В допълнение към синдрома на Линч, има и други генетични връзки с рака на дебелото черво, които са важни за разбирането и е вероятно още повече връзки да бъдат открити в близко бъдеще.
Вашата най-добра защита
За щастие живеем в епоха, в която не е нужно просто да чакате и да видите. Има начини за оценка на генетиката и дори ако някой има генетичен риск, ние научаваме повече за други начини за намаляване на този риск. Да имаш фамилна анамнеза за рак не винаги е лошо, когато дава възможност на хората да се грижат за здравето си. Пример за това е ракът на гърдата, за който около 10% имат генетична връзка. Жените със семейна история често се уверяват, че са подложени на скрининг и не чакат да се провери еднократно.
Ако развият рак, може да се намери по-рано, отколкото за някой от 90%, който е по-малко загрижен поради липса на семейна история. Мисленето за предразположеност по този начин помогна на някои хора да се справят по-добре с техния риск.
Генетично консултиране
Ако установите, че имате синдром на Линч, говорете с лекаря си за получаване на сезиране, за да видите генетичен консултант. Вашият лекар може да ви помогне да намерите квалифициран генетичен консултант във вашия район или можете да претърсите уебсайта на Националното сдружение на генетичните съветници, за да намерите генетични консултантски ресурси. Виждането на генетичен консултант е важно, защото Не всички промени в засегнатите гени водят до същото ниво на риск от рак. Някои промени могат да повишат риска само леко, докато други промени могат значително да увеличат риска от рак. Важно е да знаете личния си риск, за да можете да разработите план за неговото управление.
Проверка на рака
Втората важна стъпка, която можете да предприемете, е да говорите с Вашия лекар за план за скрининг на рак. За много видове рак, включително рак на дебелото черво, са налични леснодостъпни скринингови тестове. И дори за типове рак, които нямат определен скринингов тест, инструменти като КТ и МРТ тестове могат да се използват за откриване на рак в най-ранните му стадии, когато това е най-лечимо.
Както предполага наследственият неполипозен колоректален рак, това състояние увеличава риска от рак на дебелото черво, без винаги да повишава риска от полипи. Полипите са израстъци в дебелото черво, които, ако не се лекуват, могат да се развият в рак на дебелото черво. Това не означава, че хората със синдром на Линч никога не получават полипи. Това просто показва, че те по-често развиват рак на дебелото черво без първоначално развиващи се полипи. Поради тази причина колоноскопичният скрининг за това заболяване може да бъде по-труден, но изследванията потвърждават, че колоноскопията наистина открива рак на дебелото черво, свързан със синдрома на Линч.
Колоноскопията е важна част от управлението на синдрома на Линч.
Вероятно ще трябва да бъдете изследвани, започвайки от по-млада възраст и по-често от хората без синдром на Линч. Докато това може да изглежда като много сериозно неудобство, то е един от най-добрите начини за управление на повишения риск от рак, включително рак на дебелото черво.
Има някои добри новини
Докато никой не иска да има синдром на Линч, има една добра новина за това генетично заболяване. През 2008 г. италиански изследователи публикуват изследвания, които показват, че пациенти с колоректален рак с синдром на Линч правят много по-добри от другите пациенти с рак на дебелото черво. Хората с синдром на Линч имат значително по-добра преживяемост, като 94% от тези пациенти са живи пет години след диагнозата, в сравнение с 5-годишната преживяемост от 75% за тези с спорадичен рак на дебелото черво. Има няколко възможни причини за това, вариращи от ранно откриване при хора със синдром на Линч, защото те са по-добре да получат скрининг на рак на дебелото черво до разлики в биологията на различните видове рак на дебелото черво.
Така или иначе, това е успокояваща новина.
- Дял
- Flip
- електронна поща
- Текст
- Източници
- Коалиция за колоректален рак. Синдром на линч..http: //fightcolorectalcancer.org/prevent-it/risk-factors/lynch-syndrome
- Джийн Ревюта. Наследствен не-полипозен рак на дебелото черво.
- Информационен център за генетични и редки болести. Достъп: 21.02.16.
- Lindor NM. Създаване на случай за колоноскопия от наблюдение в синдрома на Линч. Колоректална болест, 2009 11:131-32.
- Националните здравни институти. Синдром на линч.
Болки в гърдите и рак на дебелото черво
Как диагнозата на целиакия засяга риска от рак на дебелото черво? Ето какво трябва да знаете.
Предотвратяване на рак на дебелото черво
Прочетете за възможните начини, по които можете да предотвратите развитието на рак на дебелото черво, включително и да проверите скрининг тест, да упражнявате и да промените диетата си.
Предотвратяване на рак на дебелото черво
Прочетете за потенциалните начини, по които можете да предотвратите развитието на рак на дебелото черво, включително подложени на скрининг тест, упражняване и промяна на диетата.