Криуцфелд-Якоб: какво е това?
Съдържание:
- Какво представлява болестта на Кройцфелд-Якоб (CJD)?
- преобладаване
- Симптомите на CJD
- Категории CJD
- Диагностициране на CJD
- Как е CJD различно от болестта на Алцхаймер?
- Лечение на CJD
Zombi Geyiği Hastalığının İnsanlara Sıçrayabileceğinden Endişe Ediliyor (Октомври 2024)
Какво представлява болестта на Кройцфелд-Якоб (CJD)?
Кройцфелд-Якоб (произлизащ от болестта "CROYZ-felt YAH-cob") е много рядко невродегенеративно мозъчно разстройство, което засяга около един човек на милион. Това е един от няколкото вида прионови заболявания.
CJD може също да се нарече трансмисивна спонгиформна енцефалопатия, vCJD и болест на Якоб-Кройцфелд.
преобладаване
Съединените щати имат около 200-300 случая годишно. Средната възраст на навършване е 60 години.
Симптомите на CJD
Много ранните симптоми включват отпадане, подобно на депресия, промени в настроението и липса на интерес към хора или обстоятелства. Бързо се развиват и други симптоми, включително проблеми с паметта, промени в поведението, лоша координация, нестабилно ходене и нарушено зрение.
Тъй като болестта продължава да прогресира, хората с CJD могат да получат халюцинации, психози, влошаване на координацията, неволеви движения, много слаби ръце и крака, лоша способност да преглъщат и говорят и по-нататъшни умствени увреждания. В крайна сметка, човекът може да се вмъкне в кома.
Категории CJD
- спорадичен
- Спорадичната CJD представлява приблизително 85% от всички случаи на заболяването. спорадичен означава, че няма ясна причина.
- наследствен
- Според Националния институт по неврологични заболявания и инсулт, наследените случаи са около 5% до 10%. Прионовият протеин ген става ненормален при хора с всички видове CJD. При пациенти, които имат фамилна форма, в гена на прион протеин са открити мутации, които причиняват протеинови аномалии. Тези хора обикновено показват фамилна анамнеза за прион заболяване.
- придобит
- Има три вида придобити CJD. Те включват:
- Ятрогенното
- Това се отнася до CJD, която се договаря чрез медицински процедури, като например нестерилизирани инструменти или заразени тъканни трансплантанти.
- Куру
- CJD може да бъде придобита чрез канибализъм, който се нарича Куру. Това се дължи на 50-те години, когато хората от племето Fore в Папуа, Нова Гвинея развиват много случаи на CJD, защото техните погребални практики включват жени и деца, които ядат мозъка на починалия. Тъй като тази практика е прекратена, случаите на CJD са намалели, но това отне няколко години, тъй като периодът на инкубация за CJD изглежда да е толкова дълъг, колкото 40 години.
- вариант
- Вариант CJD се смята, че е причинен от консумирането на заразено месо и може да се появи при по-млади хора със средна възраст на появата на 28. Това често се нарича неправилно наречена болест на луда крава или спонгиформна енцефалопатия по говедата. Болестта на луда крава се наблюдава само при крави; когато се предава на хората, се нарича вариант CJD. Този вид CJD е много рядък; само три случая са документирани в Съединените щати, като две от тези в хора, които преди са били извън страната.
Диагностициране на CJD
Подобно на няколко други неврологични заболявания, няма прост тест за диагностициране на CJD. Първата цел на лекаря е да изключи други състояния, които могат да причинят деменция, особено защото някои причини за деменция са обратими, като хидроцефалия с нормално налягане и дефицит на витамин В12.
Тестове като гръбначен ствол, EEG, CT и MRI могат да се използват за определяне на вероятността от CJD.
За потвърждаване на диагнозата, хирурзите могат да направят биопсия, като отстраняват малка част от мозъка, за да тестват. Другата възможност е да проведете аутопсия след смъртта. При биопсия и аутопсия съществува риск за хирурга да се зарази с CJD, когато той или тя обработва мозъчната тъкан. При вариант CJD има потвърдени случаи след отстраняването и тестването на сливиците на дадено лице. Ето защо е много важно да се вземат подходящи предпазни мерки по време на процедурата.
Как е CJD различно от болестта на Алцхаймер?
Прогресията на CJD е много по-бързо, отколкото при болестта на Алцхаймер. Хората с CJD често умират в рамките на няколко седмици до една година. При болестта на Алцхаймер обикновено има бавен спад в течение на няколко години.
Лечение на CJD
В момента няма лечение за CJD, въпреки че някои от симптомите могат да бъдат облекчени от лекарства. Целта е да се осигури комфорт и облекчение. Изследванията продължават да се провеждат върху идентифицирането на причините, както и възможните лекарства за лечение на CJD.
Сярата - какво трябва да знам за това допълнение?
Научете повече за употребата на съдържащи сяра добавки за симптоми на алергия и за къпане в богати на сяра води за естествен ревматоиден артрит.
Одонтоиден процес - Какво е това и какво се случва, ако го нараниш
Одонтоидният процес, известен още като блата, е част от шията, която при нараняване може значително да промени живота ви. Научете повече за тази кост.
Какво представлява общия холестерол и какво означава това?
Холестеролът е восъчна, мастноподобна субстанция, която се намира във всяка клетка на тялото ви. Научете какво може да открие теста за общ холестерол.