Какво да правим по време на нова диагноза или рецидив на МС
Съдържание:
- За новооткритата
- За хората, които изпитват рецидив
- Направете смислена връзка, когато предлагате помощ
Das Phänomen Bruno Gröning – Dokumentarfilm – TEIL 1 (Октомври 2024)
Когато приятел или любим човек току-що е бил диагностициран с множествена склероза (MS) или преживява релапс или възпаление, вие искате да знаете как да дадете най-увереност и комфорт. В такъв момент, знаейки какво да кажеш и направиш, може да бъде особено трудно за двама ти.
За новооткритата
Може да е изкушаващо да се опитате да уверите новодошлия си любим човек, че те "не изглеждат болни" или че знаете за някой, който е излекувал СС. За тези, които са направили своето изследване, може да е трудно да не се прави "мозъчна дъмп" на това, което според тях е полезна информация за болестта.
Не само разкрива един тон от изследвания, съвети или преживявания, които са безполезни, може да бъде огромно за някой, който просто се опитва да абсорбира новината за новата диагноза на МС. Вместо това, най-добре е да се съсредоточите върху това как да помогнете да се чувстват подкрепени.
За хората, които изпитват рецидив
Важно е да се разбере, че MS рецидивите се появяват само при хора с определен тип заболяване, наречено рецидивираща-ремитираща МС, Около 85% от диагнозите на МС са от този тип. "Повторяемост" се отнася до връщането на симптомите, "връщане" към периода на ремисия, когато симптомите не са налице.
Лице с MS, което е имало рецидив, изпитва остра влошаване на симптомите, понякога включващо допълнително физическо увреждане. Никой не може да предвиди колко чести или тежки може да има рецидив на МС - симптомите могат да варират от леки, като скованост или умора до достатъчно тежки, за да нарушат функциите, които са от съществено значение за ежедневния живот, като загуба на зрение или баланс. Те може да не траят дълго, или те могат да бъдат постоянни.
Направете смислена връзка, когато предлагате помощ
Емпатията и състраданието са вашите две основни цели, когато става дума за подпомагане на човек с МС, независимо дали е ново диагностициран или рецидивирал. Ето някои неща, които трябва да се имат предвид при постигането на тези цели:
Помислете за емоционалния ефект от нова диагноза или рецидив
Диагностицирането или релапсът на МС може да дойде с множество емоции и няма "правилна" реакция. За ново диагностицираните може да е време на страх и дезориентация. За тези, които претърпяват рецидив, може да се обезсърчи и да се разгневи, особено като излезе от период на надежда, когато симптомите са престанали да прогресират.
При мисълта за това как се чувства сега близък човек, имайте предвид, че не само чувствата и реакциите й могат да се променят с течение на времето, но и физическите му способности.
Научете се да избягвате нечувствителни коментари
Нечувствителните коментари могат да накарат човек с МС да се чувства емоционално заслепен, разочарован и - най-нещастен и непредвиден от всички - неподдържан.
За да избегнете тези разтревожени и емоционално отдалечени забележки, започнете разговора, като позволите на човека да говори за диагнозата или рецидив по начин, който е най-удобен за тях. Може би те ще кажат малко, или може би ще имат въпроси относно лекарствата, опасенията за самоинжектиране или дори по-големия въпрос за липса на доказателства, че животът продължава, независимо от нова диагноза или влошаване на състоянието на болестта.
Някои изявления да не казвам включват:
- Никога не казвайте: "Може да е по-лошо."
- Бихте могли да кажете: "Това е много, за да се справите. Искате ли да говорите повече?"
- Никога не казвайте: "Това е благословение в маскировка".
- Бихте могли да кажете: "Това е ужасно, не сте сами, ще науча с вас как да управлявам това".
- Никога не казвайте: "О, Боже, какво ще правиш?"
- Бихте могли да кажете: "Какви са възможностите за лечение на това? Как мога да помогна?"
Едно от най-добрите изявления, които можете да направите, за да осигурите близост и увереност, е:
"Какво мога да направя, за да помогна? Аз съм тук за теб."
Осигуряване на увереност
Когато тялото на човек с МС спира да функционира нормално, това може да причини на лицето много тревожност. Начините, по които можете да поддържате близкия до вас човек, са:
- Уведомете я, че сте на разположение за текстовете или телефонните обаждания в средата на нощта. Тогава тревогата изглежда се влошава.
- Ако приемате стероиди (напр. Solumedrol) е част от лечението за релапс, човекът може да се притеснява, че понякога изпитва необичайно притеснение и не знае защо. Можете да помогнете, като напомни, че тревожността може да бъде страничен ефект от лечението със стероиди.
Следвайте следното, налице за помощ
Много хора с MS рецидиви се нуждаят от допълнителна помощ в продължение на една седмица или две, докато симптомите поевтинеят. Хората, които наскоро са диагностицирани, може да не знаят каква помощ или подкрепа ще им е необходима, тъй като техните физически способности се променят. Има няколко начина, по които можете да облекчите този товар. Например:
- Кук и пускане на храна : Не питай, ако лицето иска това. Той или тя може да откаже, мислейки, че това ще ви натовари. Важно е да продължите да ядете по време на рецидив на МС.
- Оферта за шофиране : Вземете я на срещи, за поръчки или просто от къщата за промяна на природата. По време на MS рецидиви, хората често изпитват забавено реагиране и не се чувстват комфортно при шофиране. Можете също така да предложите да вземете децата в парка, зоологическата градина или някъде другаде в един уикенд ден, като дадете на лицето с MS само време да се отпуснете и да се възстановите.
Научете повече за държавите-членки
Получете повече информация за болестта от Националното общество по множествена склероза и Националния институт по неврологични заболявания и инсулт (NINDS). Вашият приятел или член на семейството ви ще се чувстват подкрепени още повече, като отделите време, за да "опознаете" MS.
Бъдете сигурни, че ще продължите
Продължавайте да проверявате с лицето, дори след като най-лошото от рецидивите на МС е свършило. Най-драматичните симптоми обикновено изчезват скоро след първите няколко дози стероидна терапия, но те могат да се "задържат" след това. В допълнение, винаги има опасения за трайни увреждания на нервите и увреждания след рецидив и това няма да стане известно от няколко седмици. През това време и с течение на времето продължавайте да му казвате, че сте на разположение да говорите за рецидивите на МС и ефектите, които имате.
Слово от многото
Имайте предвид, че е нормално да се чувствате разстроени за това сериозно заболяване в близък човек. Нуждаете се от утеха, също. Интересното е, че може да откриете, че вашите усилия да успокоите и подкрепите близък до вас по време на нова диагноза или рецидив на МС правят ти се чувстват по-добре. Постоянното и надеждно присъствие и ангажираност може да направи важна разлика в минимизирането на безпокойството и безпокойството - и за двама ви.
- Дял
- Flip
- електронна поща
- Текст
-
Национално общество по множествена склероза. (N.d.). Управление на рецидивите.
Какво да правим по време на химиотерапевтични назначения
Проверете тези идеи за това как да прекарате времето си и да предотвратите скуката по време на химиотерапевтичната ви инфузия, за да можете да се насладите дори на времето си.
Какво да правим, когато тийнейджърът иска да изследва нова вяра
Нормално е тийнейджърите да се интересуват от други религии и духовни практики. Ето как да реагирате, когато вашият тийнейджър иска да изследва нова вяра.
Какво да правите по време на нова диагноза или рецидив на MS
Диагнозата или рецидив на МС може да има ефекти от леко до опустошително. Научете как да предоставяте помощ и подкрепа, които могат да направят значима разлика.