10 Статистика и факти за болестта на сърповидните клетки
Съдържание:
- То може да се случи във всяка раса или етническа група
- Наследствено заболяване
- Диагноза при раждане
- Връзка между сърцевината и маларията
- Не всички типове са създадени равни
- Повече от просто болка
- Деца, изложени на риск от инсулт
- Простият антибиотик променя продължителността на живота
- Налични са процедури
- Има лек
10 неща, които трябва да знаете преди да отидете в КОРЕЯ | ИСТОРИИ (Октомври 2024)
Сърповидните клетки са наследствена форма на анемия, при която червените кръвни клетки стават необичайно дълги и заострени, подобно на формата на банани. Тя засяга приблизително 100 000 души в САЩ и милиони по света. В САЩ това се случва при около една от всеки 365 афро-американски раждания и по-рядко при раждането на испанско-американци. Въпреки че сърповидно-клетъчната болест не е изключително рядко състояние, има някои по-малко известни факти и погрешни схващания, които всеки би трябвало да знае.
То може да се случи във всяка раса или етническа група
Въпреки, че сърповидно-клетъчната болест отдавна е свързана с хора от африкански произход, тя се среща в много раси и етнически групи, включително испански, бразилски, индийски и дори кавказки. Поради този факт, всички бебета, родени в Съединените щати, се тестват за това състояние.
Наследствено заболяване
Болестта на сърповидните клетки не е заразна като студ. Хората се раждат или не. Ако сте родени със сърповидно-клетъчно заболяване, и двамата ви родители имат сърповидно-клетъчна черта (или един родител със сърповидно-клетъчна черта, а другата с друга хемоглобинова черта). Хората със сърповидно-клетъчна черта не могат да развият сърповидноклетъчна болест.
Диагноза при раждане
В Съединените щати всяко бебе е тествано за сърповидноклетъчна болест. Това е част от новородения екран, извършен непосредствено след раждането. Някои хора могат да се отнасят към това като тест за PKU. Идентифицирането на деца със сърповидноклетъчна болест в ранна детска възраст може да предотврати сериозни усложнения.
Връзка между сърцевината и маларията
Хората със сърповидно-клетъчна черта могат да бъдат намерени най-тежко в областите на света, които имат малария. Това е така, защото сърповидно-клетъчната черта може да предпази човек от заразяване с малария. Това не означава, че човек със сърповидно-клетъчна черта не може да бъде заразен с малария, но е по-рядко срещан от човек без сърповидно-клетъчна черта.
Не всички типове са създадени равни
Има различни видове сърповидноклетъчни заболявания, които варират в тежест. Хемоглобин SS (и най-често срещаният тип) и сърповидна бета нула са най-тежките, последвани от хемоглобин SC и сърповидна бета плюс таласемия.
6Повече от просто болка
Има много повече сърповидноклетъчни заболявания, отколкото болезнени кризи. Сърповидноклетъчната болест е нарушение на червените кръвни клетки, които доставят кислород на всички органи. Тъй като сърповидноклетъчната болест се появява в кръвта, всеки орган в тялото може да бъде засегнат. Пациентите със SCD са изложени на риск от инсулт, очно заболяване, камъни в жлъчката, сериозни бактериални инфекции и анемия, за да назовем само няколко.
7Деца, изложени на риск от инсулт
Въпреки че всички хора със сърповидноклетъчни заболявания са изложени на риск от удар, децата със сърповидноклетъчни заболявания имат много по-висок риск от децата без сърповидноклетъчна болест. Поради този риск лекарите, които лекуват деца със сърповидноклетъчни заболявания, използват ултразвук на мозъка, за да проверят кой е най-висок риск от инсулт и да започне лечение, за да предотврати това усложнение.
8Простият антибиотик променя продължителността на живота
Антибиотикът пеницилин е животоспасяващ. Хората със сърповидноклетъчни заболявания са изложени на повишен риск от сериозни бактериални инфекции.Стартирането на пеницилин два пъти дневно през първите пет години от живота променило хода на това състояние от нещо, което се наблюдавало само при децата, в състояние, в което хората живеят в зряла възраст.
9Налични са процедури
Има повече от лекарства за лечение на сърповидноклетъчни заболявания. Днес трансфузиите на кръвта и лекарството, наречено хидроксиурея, променят живота на хората със сърпове. Тези терапии позволяват на хората със сърповидноклетъчни заболявания да живеят по-дълъг живот с по-малко усложнения. Няколко проучвания са в ход, за да се намерят допълнителни възможности за лечение.
10Има лек
Трансплантацията на костен мозък (наречена също стволова клетка) е единственото лечение. Най-добрият успех идва от донори, които са братя и сестри, чийто генетичен грим съвпада с човек със сърповидноклетъчна болест. Понякога се използват видове донори, като несвързани лица или родители, но най-вече в клинични изследвания. През следващите години генната терапия изглежда като обещаващо лечение.
Ако вие или вашият член на семейството имате сърповидно-клетъчна болест, важно е да имате редовно проследяване с лекар, за да сте сигурни, че грижите са актуални.
Статистика за болестта на Алцхаймер
Научете за броя на хората с болестта на Алцхаймер, техните грижещи се за тях и финансовите разходи за болестта на Алцхаймер.
Лимфоцити: Определения на В-клетки и Т-клетки
Лимфоцитите играят важна роля в имунната ви система. Научете точно какво правят и как функционират двата основни типа, В-клетки и Т-клетки.
Статистика за болестта на Алцхаймер
Научете повече за броя на хората с болестта на Алцхаймер, техните настойници и финансовите разходи за болестта на Алцхаймер.