Мускулна дистрофия: признаци, симптоми и усложнения
Съдържание:
Упражнения за разтягане при Мускулна дистрофия тип Дюшен (Stretches for Duchenne - Bulgarian) (Септември 2024)
Мускулната дистрофия (MD) често се счита за едно от болестите, които се представят по класически начин. Докато прогресивната мускулна слабост и трудност при контролирането на движението са налице във всички девет форми на заболяването, съществуват нюанси в опитите и степента на тези, които зависят от вида, който има някой. Някои форми на болестта се появяват в ранна детска възраст, докато други не се появяват до средна възраст или по-късно.
Чести симптоми
Прогресивната мускулна слабост е често срещана при всички видове болести на миокарда, но е важно да погледнем всяко едно уникално, за да разберем точно как това въздейства върху индивида. Съществуват известни разлики в степента на мускулната слабост, това, което мускулите са засегнати, и прогресията на заболяването.
Мускулна дистрофия на Дюшен (DMD)
Първите признаци на ДМД могат да включват:
- Слабост в краката и таза
- Появата на разширени телешки мускули
- Често падане
- Трудност да се изправиш от седене или да легнеш; "ходене" на ръцете нагоре по краката, за да стигнете до положение (маневрата на Gower)
- Проблеми при изкачването на стълби
- Разходка, подобна на махала
- Стоеше и ходеше с гърдите и стомаха
- Трудно повдигане на главата; слаб врат
В крайна сметка ДМД засяга всички мускули в тялото, включително сърцето и дишащите мускули. Така че, когато детето остарява, симптомите могат да се развият като умора, сърдечни проблеми поради разширено сърце, слабост в ръцете и ръцете и загуба на способност за ходене по възраст12.
Мускулна дистрофия на Бекер
Мускулната дистрофия на Бекер е много подобна на ДМД, с изключение на това, че симптомите на Becker MD могат да се появят по-късно при младежи до 25 години. Въпреки че подобни на ДМД, симптомите на Бекер МД напредват по-бавно от тези на ДМД.
Вродена мускулна дистрофия
Не всички вродени форми на MD (тези, които присъстват при раждането) са идентифицирани. Една форма, вродена мускулна дистрофия на Фукуяма, причинява тежка слабост на мускулите и крайниците на лицето и може да включва съвместни контузии, умствени и говорни проблеми, както и конфискации.
Мускулна дистрофия на Емери-Драйфус
Тази форма се развива бавно. Въпреки това, за разлика от ДМД, контрактите - съкращаване на мускулите - могат да се появят по-рано в живота. Общата мускулна слабост също е по-малко тежка от тази на ДМД. Сериозните сърдечни проблеми, свързани с ДММ на Емери-Драйфус, може да изискват пейсмейкър.
Мускулна дистрофия на крайниците
Болестта причинява мускулна слабост, която започва в бедрата, се придвижва до раменете и се простира навън към ръцете и краката. Болестта напредва бавно, но в крайна сметка води до трудности при ходене.
Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy (FSH MD)
Хората с ФСХ имат рамене, които се навеждат напред, което затруднява ръчното им вдигане на ръце. Мускулната слабост продължава по цялото тяло, когато болестта прогресира. FSH MD може да варира от много леки до тежки. Въпреки прогресивната мускулна слабост, много хора с FSH MD все още могат да ходят.
Миотонична мускулна дистрофия
Тази форма на мускулна дистрофия започва с мускулна слабост в лицето и след това се придвижва към краката и ръцете. Миотоничният МП също причинява миотония - продължителното закаляване на мускулите (като спазми) и това е симптом, който се случва само при тази форма на заболяването.
Myotonic MD засяга централната нервна система, сърцето, храносмилателния тракт, очите и ендокринните жлези. Той прогресира бавно, като количеството мускулна слабост варира от лека до тежка.
Окулофарингеална мускулна дистрофия
Кръвните клепачи обикновено са първият признак на тази форма на дистрофия. Състоянието след това прогресира до мускулна слабост на лицето и затруднено преглъщане. Хирургията може да намали проблемите с преглъщането и да предотврати задушаване, както и пневмония.
Дистална мускулна дистрофия
Мускулните заболявания, дефинирани като дистална мускулна дистрофия, имат подобни симптоми на слабост на предмишниците, ръцете, долните крака и краката. Тези заболявания, включително под-формите Welander, Markesbury-Griggs, Nonaka и Miyoshi, са по-малко тежки и включват по-малко мускули от други видове мускулна дистрофия.
Усложнения
Тъй като мускулите допълнително отслабват, може да се появят няколко усложнения:
- Мобилността става предизвикателна и някои хора може да се нуждаят от помощно устройство, като бастун, проходилка или инвалидна количка.
- Договорите могат да бъдат болезнени и да представляват друга пречка за мобилността. Медикаментите за облекчаване на болката и за намаляване на сковаността могат да бъдат от полза за някои хора. Но когато контракциите са тежки, пациентите могат да се нуждаят от операция за подобряване на движението.
- Тъй като слабостта в мускулите на багажника или в средата се прогресира, вероятно ще се развият затруднения в дишането; в някои случаи те могат да бъдат животозастрашаващи. За да помогнете за дишането, някои хора ще трябва да използват вентилатор.
- Сколиозата може да се развие при пациенти с ПМ. Устройствата за сядане и позициониране могат да се използват за подобряване на изравняването на положението. Но в някои случаи хората могат да се нуждаят от операция за стабилизиране на гръбначния стълб.
- Някои видове MD могат да накарат сърцето да работи по-малко ефективно и някои хора се нуждаят от операция за справяне с подобни проблеми.
- Някои хора ще имат затруднения в храненето и преглъщането, което може да доведе до недостиг на хранителни вещества или аспирационна пневмония. Това е инфекция на белите дробове, причинена от вдишване на храна, стомашни киселини или слюнка. Може да се постави захранваща тръба, която да допълва храненето, да намали риска от аспириране и да намали предизвикателствата, свързани с храненето и преглъщането.
- MD може да доведе до промени в мозъка, които водят до умствени увреждания.
- Някои видове MD могат да повлияят на очите, стомашно-чревния тракт или други органи в тялото, причинявайки свързани опасения.
Кога да видите лекар
Ако Вие или Вашето дете проявявате признаци на мускулна слабост, като падане, отпадане на неща или обща нестабилност, е време да се обърнете към Вашия лекар за преглед и подходящи процедури за диагностика и тестване. Въпреки че със сигурност може да има други, по-вероятни обяснения за това, което забелязвате, най-добре е професионалистът да бъде претеглен.
Ако имате MD и имате ново начало на симптомите, консултирайте се с вашия доставчик на здравни услуги, за да сте сигурни, че получавате грижата, от която се нуждаете.
Какви са причините за мускулната дистрофия?- Дял
- Flip
- електронна поща
- Текст
- Уебсайт на клиниката Майо. Мускулна дистрофия.
- Мускулна дистрофия Асоциация Австралия уебсайт. Факти за редките мускулни дистрофии.
- Уебсайт на Националния институт по здравеопазване. Информация за мускулна дистрофия.
Мускулна дистрофия: причини и рискови фактори
Какви са причините за мускулната дистрофия? Научете как генетиката играе роля и дали има някакви рискови фактори, които могат да причинят мускулна дистрофия.
Мускулна дистрофия: симптоми, причини, диагностика и лечение
Научете повече за симптомите, причините, диагнозата и лечението на деветте форми на мускулна дистрофия.
Мускулна дистрофия: Признаци, симптоми и усложнения
Признаците и симптомите на някои форми на мускулна дистрофия (МД) се появяват в ранна детска възраст, докато други не се появяват до средна възраст. Научете какво да търсите.