Синдром на Sturge-Weber Симптоми и лечение
Съдържание:
Яна Невенченко, 4 года, синдром Штурге – Вебера, требуется лечение (Септември 2024)
Синдромът на Sturge-Weber е нарушение на кожата и нервната система.Най-забележимият му симптом е светло розово до тъмно лилаво петно на лицето, наречено пристанищна винена петна. Все пак, не всички хора, които имат оцветяване в пристанищното вино, имат синдром на Sturge-Weber. Синдромът на Стърдж-Вебер присъства при раждането, но не е известно какво причинява или колко често се случва. Тя засяга както мъже, така и жени от всички етнически произход.
Има три вида синдром на Sturge-Weber:
- Тип I - най-често срещан вид, включва пристанищно вино петно и мозъчни ангиоми
- Тип II - пристанищно вино, но без ангиома на мозъка
- Тип III - мозъчна ангиома, но без присаждане на вино
Симптоми
Симптомите на синдрома на Sturge-Weber включват:
- Портово вино оцветяване - Това петно на лицето може да варира по размер, но обикновено покрива най-малко един горен клепач и челото. Тя може да варира от светло розово до тъмно лилаво и се причинява от прекомерно нарастване на малки кръвоносни съдове (капиляри) точно под повърхността на кожата. Оцветяването на пристанищното вино може да се окаже по-трудно за хора с тъмна кожа.
- Припадъци - Около 75 до 90 процента от лицата със синдром на Стърдж-Вебер развиват гърчове, често започващи от една година. Припадъците са резултат от прекомерно нарастване на кръвоносните съдове (ангиома) на повърхността на мозъка, обикновено на гърба на мозъка от същата страна като пристанищното вино петно.
- Слабост - Около 25 до 56% от хората развиват слабост или загуба на употреба на едната страна на тялото (хемипареза), често отстрани на пристанищното вино.
- Забавянето в развитието и умственото забавяне засягат около 50 до 60 процента от лицата.
- Главоболие
- Повишен натиск в очите (глаукома) - Около 70% от хората развиват глаукома в окото близо до пристанищното винено петно.
диагноза
Диагнозата на синдрома на Стърдж-Вебер може да бъде предложена от наличието на пристанищна винена петна върху едно око и челото. Компютърната томография (СТ) или магнитен резонанс (MRI) могат да изследват мозъка за наличието на един или повече ангиоми, което би потвърдило диагнозата. Детето със синдром на Sturge-Weber ще има неврологичен преглед, за да провери за усложнения на мозъчната ангиома, като например припадъци или слабост.
лечение
Лечението на синдрома на Стърдж-Вебер се фокусира върху симптомите. Ако се появят пристъпи, се прилагат антисептични лекарства като карбамазепин (Tegretol), фенитоин (дилантин) или валпроева киселина (Depakote, Depakene). Медикаментите се използват за намаляване и контрол на глаукома и главоболие. Лечението с лазер може да облекчи или премахне пристанищното винено петно върху лицето. Възможно е да са необходими няколко начина на лечение.
Синдром на Рамзи Хънт (Тип II): Симптоми и лечение
Синдромът на Рамзи Хънт (тип II), известен още като херпес зостер, е рядко неврологично заболяване, което се проявява с обрив и лицева парализа.
Синдром на Sotos: Симптоми, причини и лечение
Сотрос синдром е рядко, но не животозастрашаващо генетично заболяване, което причинява прекомерен физически растеж през първите две десетилетия от живота.
Синдром на Синдром на Кушинг, диагноза и лечение
Научете за синдрома на Кушинг, едно от най-големите ендокринни заболявания, което лекарите ще се опитат да изключат при работа с пациент с СПКЯ.