Близкият относител има заболяване, свързано с целиакия - трябва ли да бъда тестван?
Съдържание:
- Медицинските групи препоръчват скрининг
- Членовете на семейството се преглеждат с тестове за Celiac Blood
- Повторното проследяване може да е необходимо
- Слово от
Какво има в куфара ми за Гърция ( Лято ) (Октомври 2024)
Ако имате близък роднина, който е бил диагностициран с целиакия, най-вероятно ще трябва да бъдете тествани също. Това е така, защото целиакия е генетично заболяване, което се развива в семейства.
В семейства с поне едно лице, които са диагностицирани с целиаци, т.нар. Роднини от първа степен - родители, деца и братя и сестри - носят най-малко една шанс от една до 22 години да имат и това състояние. Така наречените роднини от втора степен (лели, чичовци, племенни, племенници, баби и дядовци, внуци или полу-братя и сестри) носят най-малко шанс от 1 до 39 години да имат целиакия.
Някои проучвания са показали дори по-високи коефициенти: В едно проучване например 12% от роднините от първа степен (това е един от всеки осем роднини) са показали характерното чревно увреждане, известно като вирусна атрофия, което означава, че са имали общо заболяване.
Медицинските групи препоръчват скрининг
Няколко влиятелни групи, включително Американската гастроентерологична асоциация и Световната организация по гастроентерология, призовават всички първородни роднини на хора с целиаци да бъдат тествани сами. И двете групи препоръчват тестване за роднини от втора степен; въпреки че тези далечни роднини не носят толкова висок риск, много семейства имат двама или повече братовчеди със състоянието.
За първородни или второстепенни роднини, които имат симптоми на сърдечно-съдово заболяване, определено е гарантирано скрининг. Симптомите могат да варират от храносмилателни проблеми като диария и запек до неврологични проблеми, като мигренозно главоболие, плюс кожни нарушения и болки в ставите. Хората с целиакия може също да имат безплодие, остеопороза, депресия и нарушение на щитовидната жлеза.
Въпреки това, изследванията досега са неубедителни, независимо дали си заслужава да се справим с тестването на роднини от втора степен, които нямат симптоми.
Членовете на семейството се преглеждат с тестове за Celiac Blood
Ако сте член на семейството на човек, който е бил диагностициран с целиакия, трябва да бъдете подложен на скрининг, като използвате кръвни изследвания за целиакия. Тези кръвни тестове (има пет в цял панел, въпреки че някои лекари не поръчват и петте), търсят антитела към глутен, които циркулират в кръвта.
Ако имате положителни кръвни изследвания (което означава, че тестовете показват, че тялото ви реагира на глутен), ще трябва да претърпите ендоскопия - хирургична процедура, използвана за изследване на тънките черва. По време на ендоскопията, лекарят ще премахне някои малки проби от червата ви, за да ги изследва под микроскоп. При хората с целиакия, тези проби трябва да показват увреждане, предизвикано от глутен.
За да бъде точното изследване, трябва да следвате традиционната диета, съдържаща глутен, което означава да ядете храни, съдържащи пшеница, ечемик и ръж. Това е така, защото тестовете търсят реакцията на тялото ви към тези храни; ако храните не присъстват във вашата диета, реакцията във вашето тяло също няма да присъства.
Повторното проследяване може да е необходимо
Дори ако първият ви тест за целиакия се окаже отрицателен, не може да се смятате за ясен - можете да развиете състоянието по всяко време. Изследване от Центъра за болести по клетъчните заболявания на Колумбийския университет установи, че повече от 3% от тези членове на семейството, които първоначално са тествали отрицателни резултати за положителни резултати от целиакия, са тествани за втори или трети път.
Не беше нужно дълго време: времето между отрицателните и положителните резултати от теста варираше от едва шест месеца за някои хора до три години и два месеца за други. Средното време между отрицателните и положителните тестове е само година и половина, според проучването.
Само един от хората, които първоначално са дали отрицателни резултати, но след това са положителни, има диария - останалата част от хората не съобщават никакви симптоми, които ги правят т.нар. "Мълчаливи целиаци" или хора със състоянието, които нямат симптоми. Освен това, никой от тези хора не докладва промяна в симптомите между теста, което означава, че не можете да разчитате на симптомите си, за да определите дали развивате целиакия.
Изследователите стигат до извода, че еднократно тестване в роднини на хора с целиакия не е достатъчно и че повторното тестване трябва да се осъществи, дори ако роднината не изпитва симптоми. Необходими са обаче повече изследвания, за да се определи дали членовете на семейството трябва да бъдат многократно тествани, ако не са показали изпитани признаци на целиак.
Слово от
Не се притеснявайте, ако получите обаждане от близък роднина, че са диагностицирани с целиакия и трябва да бъдете подлагани на скрининг. Както можете да видите от номерата по-горе, докато състоянието се изпълнява в семейства, по-вероятно е да не го развиете, дори ако близкият роднина го има. Ако сте загрижени за целиакия и особено ако имате симптоми, говорете с Вашия лекар, за да получите скрининг за състоянието.
Дали заболяването от целиакия е свързано с повторни инфекции?
Няколко проучвания са свързани повторни инфекции при малките деца с развитието на целиакия. Съществуват обаче и много други фактори.
Генетично изследване с директна към потребителска цел за заболяване от целиакия
Разберете дали можете да научите, ако имате така наречения "ген на цьолиакия" чрез услугите за директно тестване на потребителите като 23andMe.
Възстановяване на храносмилателната система след заболяване от целиакия
Получете информация за възстановяването на тънките черва от заболяването от целиакия, както и съвети как да си осигурите най-добър шанс да се лекувате.