Лаймска болест: причини и рискови фактори
Съдържание:
Д р Петко Стефановски, началник на Спешно отделение, УМБАЛ Плевен Как сами да извадим кърлеж, ако н (Септември 2024)
Лаймска болест се причинява от инфекция от бактерията Borrelia burgdorferi, Хората могат да развият болестта след ухапване от заразена кърлежи. Според Центровете за контрол и превенция на заболяванията (CDC), Лаймската болест не може да бъде предавана по полов път или чрез целуване или пиене от същата чаша като някой, който има лаймска болест. Няма съобщени случаи на предаване от човек на човек или животно на човек; предава се само от кърлежи.
Кърлежи
Може да не мислите, че сте изложени на риск за Лаймска болест поради това, че живеете. Докато повечето случаи идват от определена група държави, болестта засяга всяка част от Съединените щати. И помнете: Въпреки, че рискът от ухапване от кърлежи може да е относително нисък, когато влезете в задния двор, той със сигурност може да се покачи, когато пътувате или се занимавате с развлекателни дейности.
Рискови фактори за начина на живот
Съществуват някои рискови фактори, свързани с начина на живот, свързани с експозицията на кърлежи и следователно към потенциала да се зарази Лаймската болест. Те включват:
- Като ловец
- Като домашни любимци
- Живее в селски район
- Да живееш в, да работиш или да пътуваш до една от горещите точки на кърлежи в Съединените щати (държави от Североизточна, Средна Атлантическа или Северна централна част)
- Прекарване на времето в залесени или тревисти райони
- Наемане на открито
Има и неща, които можете да направите, за да предотвратите появата на болестта на Лайм.
генетика
Докато болестта на Лайм не е генетична, можете да наследите гени, които правят по-вероятно, че ще изпитате симптоми, които са по-тежки, ако трябва да заболеете от Лаймска болест. Смята се, че най-голямата генетична асоциация за Лаймска болест е в някои варианти на гени от клас II на големия хистосъвместим комплекс (МНС). МНС се намира на късата ръка на хромозома 6. Тя включва класове I, II и III MHC гени, всеки от които засяга имунната система.Гените клас II играят роля в генерирането на антиген-специфични Т клетъчни отговори.
Съществуват специфични за клас II варианти на HLA ген (генотипове) - HLA-DR4 и HLA-DR2 - които са свързани с участието в Лаймския артрит. Теоретично се твърди, че след като микроорганизмът от Лаймска инфекция се премести в ставите, имунният отговор срещу него кръстосано реагира със собствената си тъкан при хора, които имат HLA-DR4 и HLA-DR2, което води до автоимунна реакция и създава повече тежък артрит.
Хората, които имат по-тежка болест на Лайм и които не се повлияват добре от лечението с антибиотици, по-често откриват генотипите на DRB1 * 0101 и 0401 клас II, което също показва автоимунна реакция. Продължават изследванията за връзката между гените и болестта на Лайм.
Синдром на Лаймската болест след лечението
След лечение, малък брой хора ще развият персистиращи симптоми, които някои наричат "хронична" болест на Лайм. Това е спорен диагноза. Докато CDC признава, че някои симптоми могат да продължат след завършване на лечението (като болки в ставите и невропатия), тези симптоми почти универсално ще се разрешат в рамките на шест месеца или по-малко. След това време има малко доказателства, че персистиращите симптоми - най-вече хроничната умора - са пряко свързани с персистираща инфекция с Borrelia burgdorferi.
За тези индивиди, CDC е класифицирал заболяването като синдром на болестта на Лайм след лечението (PTLDS). CDC предпазва от продължителна антибиотична терапия за лечението на PTLDS.
Как се диагностицира болестта на Лайм- Дял
- Flip
- електронна поща
- Текст
- Brewer JH, Thrasher JD, Hooper D. Хронична болест, свързана с плесен и микотоксини: Биофилмът с нано-синусови гъби е виновникът? Токсини. 2014, 6 (1): 66-80. Дой: 10.3390 / toxins6010066.
- Brewer JH, Thrasher JD, Straus DC, Madison RA, Hooper D. Откриване на микотоксини при пациенти с синдром на хронична умора. Токсините, 2013; 5 (4): 605-617. Дой: 10.3390 / toxins5040605.
- Kalish RA, Leong JM, Steere AC. Асоцииране на резистентни към лечението хронични лимни артрити с HLA-DR4 и реактивност на антитела към OspA и OspB на Borrelia Burgdorferi. Инфекция и имунитет. 1993;61(7):2774-2779.
- Strle K, Shin JJ, Glickstein LJ, Steere AC. Полиморфизъм с Toll-подобен рецептор 1 е асоцииран с повишени T-хелперни възпалителни реакции и антибиотично-рефрактерни лаймски артрит. Артрит и ревматизъм, 2012; 64 (5): 1497-1507. Дой: 10.1002 / art.34383.
- Световната здравна организация (СЗО). Микотоксини. Публикувано октомври 2011 г.
Хронична бъбречна болест: Причини и рискови фактори
Хроничната бъбречна болест може да бъде причинена от заболявания като диабет, хипертония, лупус и гломерулонефрит. Научете кои фактори ви поставят най-голям риск.
Болест на коронарните артерии: причини и рискови фактори
Коронарната артериална болест се причинява от медицински заболявания като хипертония и диабет, както и от генетика, висок холестерол, затлъстяване и тютюнопушене.
Лаймска болест: симптоми, причини, диагностика, лечение и профилактика
Болестта на Лайм е инфекция, причинена от бактерия, наречена Borrelia burgdorferi, която се разпространява сред хората чрез заразени черни или еленски кърлежи.