Може ли генетиката да излекува болестта на Паркинсон?
Съдържание:
- Ремонт на генетични дефекти, които могат да причинят болестта на Паркинсон
- Как генетичните неизправности могат да причинят наследствени форми на болестта на Паркинсон
Диференциална диагноза между есенциален тремор на Минор и Паркинсонова болест (Октомври 2024)
Засега няма лек за болестта на Паркинсон (PD). Но напоследък се наблюдава значителен напредък в търсенето на лекарство. През последните 10 години бяха открити няколко форми на наследствен PD и бяха идентифицирани и проучени генните дефекти, отговорни за тези форми на PD. Това откритие на генетични форми на болестта може да се счита за откриващо откритие в търсенето на лечение на PD, тъй като учените могат да използват въпросните гени, за да търсят основните причини за болестта.
За протокола, генетичните дефекти, които причиняват наследствени форми на заболяването, включват мутации (промени в химическия състав на гена) или дублиране на части от гена във въпроса. Изследваните гени включват алфа-синуклеиновия ген, убиквитин-С-терминален хидролаза-L1 (UCH-L1) ген, богатите на левцин повторни кинази (LRRK) 2 гени и Parkin, PINK1, DJ-1 и ATPase13A2 гени.
Сега, разбира се, всички тези имена на гени може просто да звучат като безсмислен чужд език за вас. Но аз ви уверявам, че тяхното откритие ще доведе до значителен напредък в търсенето на лек за ПД.
Ремонт на генетични дефекти, които могат да причинят болестта на Паркинсон
Сега знаем, че някои видове генетични дефекти на определени гени могат да причинят PD. Това означава, че ако можем да поправим въпросните гени, можем да предотвратим или потенциално дори да лекуваме болестта. В тази област вече има известна работа и се изпълняват някои вълнуващи проекти. Цялата тази област на изследване се нарича генна терапия или геномна медицина. Досега, въвеждането в мозъка на плъх (плъх, който е увредил допаминови клетки) на вирусен агент, който експресира човешки парк 1 в плъши модел на PD, води до защита от загуба на допамин клетки и подобно поведение на Паркинсон при плъх. Разбира се, показването на подобрения в моделите на PD при плъхове е далеч от това да се покаже, че същото нещо може да се случи в човешкия мозък.
Как генетичните неизправности могат да причинят наследствени форми на болестта на Паркинсон
Изследванията на генетичните дефекти, които причиняват наследствени форми на PD, показват, че PD може да се получи, когато един от многобройните процеси се разпадне. Тези процеси в крайна сметка водят до увреждане на клетките в мозъка. Първият процес се отнася до сривове в процесите за контрол на качеството за обработка на производството на протеини в мозъка. Протеините са градивните елементи на всички тъкани в тялото ви.
Така че, когато производственият процес за производство на протеини се разруши, в клетките започват да се натрупват малки бучки от неправилно формирани протеини, а в случая на алфа-синуклеин допринасят за образуването на телата на Lewy. Изследователите все още проучват ролята на тези телца на Леви в развитието на болестта на Паркинсон, но една теория предполага, че агрегацията на протеините пречи на нормалната работа на клетката и настъпва дисфункция. Друг проблем, причинен от генни дефекти, които водят до наследствени форми на ПД, е известната митохондриална дисфункция. Митохондриите са малки органели във вашите клетки, които са отговорни за производството на енергия за тялото. Като страничен продукт на митохондриалните операции е производството на свободни радикали - малки молекули, които могат да наранят клетките, произвеждащи допамин. Когато митохондриите функционират нормално, тези свободни радикали се отстраняват и неутрализират. Но когато митохондриите не функционират нормално, свободните радикали се натрупват в мозъка и увреждат клетките, произвеждащи допамин.
Накрая, генни дефекти, които водят до PD, също са открити в така наречените киназни протеини. Тези протеини имат множество функции в клетката, а изследователите все още се опитват да разберат как генетичните промени причиняват PD.
Денис М. Кей, Дженифър Монмимуро и Хайде Паями. Генетика. В: Паркинсонова болест: диагноза и клинично управление: второ издание Редактирана от Стюарт Фактор, DO и Уилям Дж. Вайнер, MD. 2008 Demos Medical Publishing.
Как може тай чий да помогне с болестта на Паркинсон?
Тай Чи, леко упражнение, насърчаващо гъвкавостта и стабилността, може успешно да се използва за подобряване на някои симптоми при болестта на Паркинсон.
Как тест за миризма може да предскаже болестта на Паркинсон
Прочетете за тестове, които откриват нарушения на миризмата и защо те могат да бъдат полезни в бъдеще за прогнозиране на риска от развитие на болестта на Паркинсон.
Как Тай Чи може да помогне с болестта на Паркинсон?
Тай Чи, леко упражнение, което подпомага гъвкавостта и стабилността, може да се използва успешно за подобряване на някои симптоми при болестта на Паркинсон.