Първична прогресивна афазия: симптоми, видове, лечение
Съдържание:
- Симптоми на PPA
- Кой получава PPA?
- Какво причинява PPA?
- Категории АОП
- Лечение на АОП
- Прогноза и продължителност на живота
- Слово от DipHealth
Aphasia: The disorder that makes you lose your words - Susan Wortman-Jutt (Септември 2024)
Първичната прогресивна афазия, или PPA, е вид фронтотемпорална деменция, която засяга речта и езика - по този начин, думата "афазия", която се отнася до трудност с експресивна и / или рецептивна комуникация. За разлика от болестта на Алцхаймер, когнитивното функциониране остава непокътнато в началото на PPA.
Симптоми на PPA
Първоначалните симптоми на PPA включват трудности при споменаването на конкретна дума, замествайки тясно свързана дума, като например "вземете" за "халс" и проблеми с разбирането. Хората с АОП често могат да изпълняват сложни задачи, но имат трудности с речта или езика. Например, те могат да изградят сложна къща, но не могат да се изразяват добре устно или да разбират това, което другите се опитват да общуват с тях.
С напредването на заболяването говорят и разбират писмените или изговорените думи стават все по-трудни и много хора с PPA в крайна сметка стават ням.
Средно около пет години след появата на тези първоначални симптоми, включващи език, PPA започва да засяга паметта и другите когнитивни функции, както и поведението.
Кой получава PPA?
PPA се класифицира като рядко заболяване и се изчислява, че по-малко от 200 000 души в САЩ живеят с това разстройство. Въпреки това, много от тях могат да бъдат недиагностицирани, тъй като те може да не търсят медицинска помощ или да бъдат погрешно диагностицирани поради непознаването на АОП. Интересното е, че около два пъти повече мъже от жените развиват PPA. Средната възраст на начало е 60 години, като повечето случаи варират от 40 до 80 години. Тези, които получават PPA е по-вероятно да имат роднина с някакъв вид неврологичен проблем.
Какво причинява PPA?
Хората, които развиват PPA показват атрофия в областта на мозъка, където се контролират речта и езика. Някои случаи на PPA имат генетичен компонент, открит в мутация на гена GRN.
Категории АОП
PPA могат да бъдат разделени в три категории:
- Семантичен АОП: Индивидите губят способността си да казват определени думи и способността им да разпознават други думи могат да намалят.
- Agrammatic PPA: Индивидите срещат трудности при съставянето на пълни изречения. Например, те могат да говорят, използвайки съществителни и глаголи, но не могат да ги свържат със думи като "до" и "от". С напредването на АГРА, индивидите могат да се борят с образуването на всякакви думи и да имат проблеми с преглъщането и контрола на мускулите.
- Logopenic PPAИндивидите могат да изпитват затруднения при намирането на правилните думи, за да говорят, но запазват възможността да разберат какво им казват другите.
Лечение на АОП
Няма лекарство, специално одобрено за лечение на PPA. Управлението на заболяването включва опит за компенсиране на езиковите трудности чрез използване на компютри или iPads, както и комуникационен лаптоп, жестове и рисуване. Картите, предварително отпечатани с определени фрази или думи, също могат да бъдат полезни, ако се позволи на лицето да изрази себе си. Други подходи включват обучение за извличане на думи от логопед.
Освен това, някои изследвания, включващи предоставяне на езикови дейности, техники за комуникация, консултиране и образование на лица, живеещи с PPA, и техните съпрузи показаха значително подобрение в комуникацията и справянето при завършването му.
Прогноза и продължителност на живота
Докато някои хора с PPA могат да продължат да работят от доста време, други смятат, че не са в състояние да изпълняват работата си, особено ако работата им изисква по-високо ниво на комуникация и сътрудничество с другите.
Както и при другите фронтотемпорални деменции, дългосрочната прогноза е ограничена. Средната продължителност на живота от началото на заболяването е от 8 до 10 години. Често усложненията от АОП, като затруднения при преглъщане, често водят до евентуален спад.
Слово от DipHealth
Ние в DipHealth разбираме, че първичната прогресивна афазия може да бъде трудно диагностицирана, както като индивид, така и като член на семейството на някой с PPA. Повечето хора имат полза от свързването с други хора в подобни ситуации, тъй като те се справят с предизвикателствата, които се развиват от АОП. Един национален ресурс е Асоциацията за фронтотемпорална деменция. Те предлагат няколко местни групи за подкрепа, както и онлайн информация и поддръжка по телефона.
Симптоми на първична прогресивна множествена склероза
Научете за първичната прогресираща множествена склероза (PPMS), по-рядка форма на МС, която обикновено засяга мобилността, двигателните умения и равновесието.
Диагностициране на първична прогресивна множествена склероза
Тези с първично прогресираща МС имат постепенна загуба на неврологична функция. Прочетете как се диагностицира този модел на МС и защо може да отнеме години.
3-те типа първична прогресивна афазия
Първичната прогресивна афазия е, когато деменцията причинява загуба на език, като първоначално спестява останалата част от мозъка.