Какво е апластична анемия?
Съдържание:
Апластическая анемия. Жить вопреки диагнозу (Септември 2024)
При апластична анемия (АА) костният мозък спира да произвежда достатъчно червени кръвни клетки, бели кръвни клетки и тромбоцити. Апластичната анемия може да се появи на всяка възраст, но се диагностицира по-често при деца и млади хора. Разстройството възниква при около два до шест индивида на милион население по целия свят.
Около 20% от индивидите развиват апластична анемия като част от наследствен синдром, като анемия на Fanconi, dyskeratosis congenita или Blackfan Diamond anemia. Повечето индивиди (80%) са придобили апластична анемия, което означава, че е причинена от инфекции като хепатит или вирус Epstein-Barr, токсично излагане на радиация и химикали, или лекарства като хлорамфеникол или фенилбутазон. Изследванията показват, че апластичната анемия може да е резултат от автоимунно разстройство.
Симптоми
Симптомите на апластична анемия идват бавно. Симптомите са свързани с ниските нива на кръвните клетки:
- Ниският брой на червените кръвни клетки причинява анемия, със симптоми като главоболие, замаяност, умора и бледност (бледност)
- Малкият брой тромбоцити (необходим за съсирване на кръвта) причинява необичайно кървене от венците, носа или кръвонасяданията под кожата (малки петна, наречени петехии)
- Малкият брой бели кръвни клетки (необходими за борба с инфекцията) причинява повтарящи се инфекции или продължително заболяване.
диагноза
Симптомите на апластична анемия често посочват пътя към диагнозата. Лекарят ще получи пълен брой кръвни клетки (CBC) и кръвта ще бъде изследвана под микроскоп (намазка на кръвта). CBC ще покаже ниските нива на червените кръвни клетки, белите клетки и тромбоцитите в кръвта. Разглеждането на клетките под микроскопа ще разграничи апластичната анемия от други кръвни нарушения.
В допълнение към кръвните изследвания, биопсия на костния мозък (проба) ще бъде взета и изследвана под микроскоп. При апластична анемия, тя ще покаже няколко нови кръвни клетки, които се образуват. Изследването на костния мозък също помага да се различи апластичната анемия от други нарушения на костния мозък, като миелодиспластично разстройство или левкемия.
постановка
Класифицирането или поставянето на болестта се основава на критериите на Международната група за изследване на апластична анемия, която определя нивата според броя на кръвните клетки, налични в кръвните изследвания и биопсията на костния мозък. Апластичната анемия се класифицира като умерена (MAA), тежка (SAA) или много тежка (VSAA).
лечение
За млади индивиди с апластична анемия трансплантация на костен мозък или стволови клетки замества дефектния костен мозък със здрави кръвотворни клетки. Трансплантацията носи много рискове, така че понякога не се използва като лечение за хора на средна възраст или възрастни хора. Около 80% от хората, които получават трансплантация на костен мозък, имат пълно възстановяване.
За по-възрастните хора лечението на апластична анемия се фокусира върху подтискане на имунната система с Atgam (анти-тимоцитен глобулин), Sandimmune (циклоспорин) или Solu-Medrol (метилпреднизолон), самостоятелно или в комбинация. Отговорът на лечението с наркотици е бавен и около една трета от хората имат рецидив, който може да реагира на втори кръг медикаменти. Хората с апластична анемия ще бъдат лекувани от специалист по кръв (хематолог).
Тъй като индивидите с апластична анемия имат нисък брой бели кръвни клетки, те са изложени на висок риск от инфекция. Следователно е важно предотвратяването на инфекции и бързото им лечение, когато се появят.
"Апластична анемия." За болестите. 10 ноември 2006 г. Aplastic Anemia & MDS Международна фондация, Inc.. 2 декември 2006
RAEB е огнеупорна анемия с прекомерни взривове
Рефракторната анемия с излишък на бласти или RAEB е нарушение на кръвта, което носи трудна прогноза и може да прогресира до остра миелоидна левкемия.
Анемия при хронични заболявания и анемия с недостиг на желязо
Анемията не е необичайна при хора с активни възпалителни видове артрит. Научете за видовете анемия и начина, по който се диагностицират и лекуват.
Какво е диамант Blackfan анемия?
Diamond Blackfan Анемията е наследствена анемия, при която костният мозък не може да произвежда достатъчно количество червени кръвни клетки.