Упражнение Препоръки за Marfan синдром

Синдромът на Марфан е най-честото наследствено заболяване на съединителната тъкан, което често засяга скелетната система, сърцето, кръвоносните съдове и очите. Хората със синдром на Марфан обикновено са доста високи и слаби, а ръцете и краката им са по-дълги от нормалното. Те също често имат дълги пръсти (състояние, което лекарите наричат ​​арахнодактилия), необичайно изкривяване на гръбначния стълб (кифосколиоза) и изкълчване на очната леща.

Най-опасните за живота усложнения на синдрома на Марфан са свързани със сърцето и кръвоносните съдове; по-специално, за аневризма на аортата. Аневризма е разширение (раздуване) на стената на кръвоносния съд. Това разширяване значително отслабва стената на аортата и я прави податлива на внезапно разкъсване (състояние, което лекарите наричат ​​дисекция). Аортна дисекация е спешна медицинска помощ и може да доведе до внезапна смърт при хора с синдром на Марфан.

Тъй като тази катастрофа е по-вероятно да настъпи по време на стреса на сърдечно-съдовата система, упражнението, по-специално, може да ускори дисекцията на аортата при човек с синдром на Марфан.Поради тази причина младите хора, които имат синдром на Марфан, често трябва да ограничават участието си в спортни дейности.

За младите хора никога не е лесно да чуят, че тяхната физическа активност трябва да бъде ограничена. За щастие, повечето хора, които имат синдром на Марфан мога останете активни, но с ограничения.

Важно е тези млади спортисти да са наясно със своите граници.

Препоръки за общи упражнения за млади спортисти със синдром на Марфан

Официалните препоръки за участие в състезателна спортна активност за спортисти с синдром на Марфан бяха публикувани през 2005 г. на конференцията Bethesda относно препоръките за допустимост за конкурентите с кардиоваскуларни аномалии.

Ето обобщение на тези препоръки:

Спортистите, които имат синдром на Марфан, трябва да имат ехокардиограма на всеки шест месеца, за да търсят разширяване на корена на аортата.

Ако няма аортна дилатация на корена или други сериозни сърдечни аномалии и няма фамилна анамнеза за аортна дисекация, те могат да участват в така наречените ниски и умерени динамични, статични спортни дейности - тези дейности, които обикновено не изискват "изблици" на изключително високи упражнения с интензивност. Примери за подходящи дейности включват голф, боулинг, туризъм и тенис на маса.

Ако има данни за дилатация на аортния корен или фамилна анамнеза за аортна дисекация, тогава е подходяща само активност с ниска интензивност, като например голф или боулинг.

Хората с синдром на Марфан се съветват да избягват високорискови дейности - контактни спортове и дейности, които изискват изометрични упражнения, които произвеждат маневра на Вълсалва (като вдигане на тежести).

Някои хора със синдром на Марфан могат да бъдат индивидуално изчистени от техните лекари (ако рискът им е преценен за доста нисък), да участват в междинни рискови спортове като баскетбол, бейзбол, докосване на футбол и колоездене.

По-конкретно, конференцията на Bethesda специално се обърна към хора, които се занимават с организирана, конкурентна атлетика. По-конкретно, тя изложи насоки за училищата и други организации, за които спортисти с синдром на Марфан може би искат да участват в техните програми. То не се отнася конкретно до спортиста за развлечение.

Въпреки това, препоръките на Бетезда все още могат да предоставят насоки за спортистите и техните лекари. При всеки, който има синдром на Марфан, който желае да се занимава със спорт, могат да се използват периодични ехокардиограми за насочване на подходящо ниво на физическа активност.

Слово от DipHealth

Хората с синдром на Марфан имат повишен риск от сериозни сърдечно-съдови събития през целия си живот и изискват редовно медицинско проследяване. Упражнение ограничения се препоръчва за всеки, който има синдром на Marfan. Въпреки това, степента на ограничение ще варира от човек на човек и много от тях са в състояние (и се насърчават) да се радват на активен начин на живот с подходящи предпазни мерки.

• Дял
• Flip
• електронна поща
• Текст

Беше ли полезна тази страница? Благодарим Ви за отзивите! Какви са вашите опасения? Източници на статии

• Hiratzka LF, Bakris GL, Beckman JA, et al. 2010 ACCF / AHA / AATS / ACR / ASA / SCA / SCAI / SIR / STS / SVM Насоки за диагностика и управление на пациенти с гръдна аортна болест: доклад на Американската фондация по кардиология / Работна група по американска сърдечна асоциация Насоки, Американска асоциация по торакална хирургия, Американски колеж по радиология, Американска асоциация за инсулт, Общество на сърдечно-съдовите анестезиолози, Общество за сърдечно-съдова ангиография и интервенции, Общество за интервенционна радиология, Общество на гръдните хирурзи и Общество за съдова медицина. Тираж 2010; 121: e266.
• Maron, BJ, Ackerman, MJ, Nishimura, RA, et al. Работна група 4: HCM и други кардиомиопатии, пролапс на митралната клапа, миокардит и синдром на Марфан. J Am Coll Cardiol 2005; 45: 1340