Как се диагностицира мускулната дистрофия
Съдържание:
Д-р МакНамара представя терапия с Bioptron при лечение на спортни травми (Септември 2024)
Получаването на точна диагноза на мускулната дистрофия е едно от предизвикателствата, които състоянието представлява. Най-общо казано, мускулната дистрофия е причинена от отсъствие или дисфункция на протеин, наречен дистрофин, който действа чрез създаване на мост между вашите мускулни влакна и околното пространство, което спомага за прехвърлянето на вашите мускулни контракции в съседни области. Когато този протеин не работи правилно или отсъства, се появяват мускулни загуби и слабости. Изследването за този протеин, наред с други тестове, помага за правилното диагностициране на мускулната дистрофия.
Анализът на симптомите също помага да се разграничи деветте различни вида мускулна дистрофия. Те се диференцират по клинична картина.
Самопроверка / Тестване в дома
Първоначалната диагноза на мускулната дистрофия обикновено се прави, когато се появят симптомите. Отбелязвайки как тялото ви работи - и се променя - може да ви накара да подозирате мускулна дистрофия.
Мускулната дистрофия на Дюшен, най-често срещаният тип, има специфичен набор от симптоми, които водят хората до заключението, че те могат да имат заболяването. Тези симптоми могат да включват:
- Слабост на мускулите около таза, ханша и краката, което води до затруднения при ходене и контрол на ствола.
- Ранна възраст. Мускулната дистрофия обикновено засяга деца, особено тип Дюшен или Бекер.
- Трудност стоя и ходене.
- Нестабилна или угаждаща походка.
- Тромавост и падане.
Ако имате някой от тези симптоми, е наложително веднага да посетите Вашия лекар. Той или тя може да извърши клиничен преглед и тестване, за да потвърди - или да изключи - мускулна дистрофия и да започнете най-доброто лечение за вашето състояние.
Мускулната дистрофия е генетично заболяване и се наследява от един от вашите родители. Фамилната анамнеза за състоянието също е улика, че болестта причинява симптомите.
Лаборатории и тестове
След като Вашият лекар е извършил клинична оценка на Вашата мускулна слабост, той или тя може да поръча специални тестове, за да потвърди диагнозата. Те могат да включват:
- Кръвни тестове. Специфични ензими се освобождават в кръвния поток, когато има мускулна загуба. Тези ензими, наречени серумен креатин киназа и серумна алдолаза, могат да означават, че мускулната загуба се случва поради мускулна дистрофия.
- Генетично тестване. Тъй като мускулната дистрофия е наследствено състояние, може да се направи генетично изследване върху вас и вашите родители, за да се определи дали специфичният ген на дистрофина присъства на вашата Х хромозома. Това може да потвърди диагнозата мускулна дистрофия.
- Тест за якост. Тестването на силата с помощта на динамометър може да даде точно измерване на силата ви и може да накара Вашия лекар да потвърди мускулната дистрофия.
- Мускулна биопсия. Мускулната биопсия е тест, при който малка част от мускулната тъкан се отстранява и изследва под микроскоп. Изследването може да разкрие информация за специфичните гени и протеини, които причиняват мускулна дистрофия, което води до диагноза.
- Сърдечно изследване. Понякога мускулната дистрофия може да повлияе тъкан на сърдечния мускул. Може да се направи сърдечно изследване, за да се определи дали сърцето ви е засегнато от вашето състояние.
- (EMG) тест. Електромиограма. За измерване на мускулната функция се прави ЕМГ тест. Намалената мускулна функция може да означава мускулна дистрофия.
Обикновено диагнозата на мускулна дистрофия не се прави с един специфичен тест или мярка; по-скоро множество тестове и вашата клинична картина се използват за формиране на точна диагноза на вашето състояние.
Imaging
Въпреки че диагностицирането на мускулна дистрофия се прави до голяма степен чрез клиничен преглед, генетично изследване и кръвни изследвания, Вашият лекар може да поръча тест за магнитно-резонансна томография. Това се използва за оценка на мускулната маса и тъкани. Често като мускулни отпадъци, той се замества с мастна тъкан; MRI може да се използва за оценка на това.
Диференциална диагноза
Дори ако имате слабост в тялото си (или една област от тялото), това не означава непременно, че имате мускулна дистрофия. Други състояния могат също да причинят мускулна слабост. Те могат да включват:
- Цервикална или лумбална миелопатия. Това е слабост, причинена от компресия на периферния нерв в гръбначния Ви стълб.
- Неврологични състояния. Други невромускулни състояния могат да причинят слабост. Те могат да включват множествена склероза (MS) или амиотрофична латерална склероза (ALS).
- Слабост, причинена от медикаменти. Някои странични ефекти на лекарствата могат да причинят мускулни болки и слабост. Вашият лекар или фармацевт може да Ви помогне да определите дали това е причина за Вашата слабост.
Ако се чувствате някаква анормална мускулна загуба или слабост, трябва веднага да се свържете с Вашия лекар. Той или тя може да извърши цялостен преглед и да постави диагноза за мускулна дистрофия. По този начин можете да започнете най-доброто лечение и грижа за състоянието си.
Как се лекува мускулната дистрофия Беше ли полезна тази страница? Благодарим Ви за отзивите! Какви са вашите опасения? Източници на статии- Korschun, H. (2007, 3 юли). Откриване и диагностициране на мускулна дистрофия чрез нов генетичен тест. Медицински новини днес. Получено на 21 юни 2012 г. от
Как да подобрите мускулната сила и дефиниция
Мускулната сила е количеството сила, което един мускул може да произведе в едно усилие. Научете как се измерва и как можете да изградите силни мускули.
Как се третира мускулната дистрофия
Лечението на мускулната дистрофия се фокусира върху прогресията и качеството на живот. Опциите могат да включват предписания, терапии, устройства и хирургия.
Как да измерваме и подобряваме мускулната издръжливост
Научете как да измервате и подобрявате мускулната издръжливост, един от основните компоненти на мускулната фитнес, заедно със силата и силата.