Доброкачествени гърчове при бебета - доброкачествена роландична епилепсия
Съдържание:
- Генерализирани синдроми на епилепсия при кърмачета
- Синдроми на частична епилепсия при кърмачета и деца
- Долен ред
Премахване на кожни образувания с КриоПен- Варна (кокоши трън, брадавици, пигментни петна) и др. (Юли 2024)
Малко неща са толкова силни, колкото и дете, което има сериозни неонатални припадъци. Но докато някои припадъци могат да причинят сериозни проблеми в развитието на децата, за щастие не всички гърчове, които засягат новородените, са толкова сериозни.
Генерализирани синдроми на епилепсия при кърмачета
Генерализираните припадъци са така наречени, защото те изглежда се появяват по цялото тяло едновременно. Електроенцефалограмата (ЕЕГ) показва анормална електрическа активност, включваща целия мозък наведнъж.
- Доброкачествени неонатални конвулсии
- Има два вида неонатални припадъци, които нямат сериозни последствия за новородено дете. Доброкачествените фамилни неонатални припадъци (BFNS) и доброкачествените идиопатични неонатални припадъци обикновено са свързани с добър резултат.
- BFNS обикновено започва през първите няколко седмици от живота с кратки, но много чести припадъци. Между припадъците детето е нормално. Най-важната част от диагностицирането на BFNS е фамилна анамнеза за припадъци. BFNS се наследява по автозомно доминиращ начин, което означава, че ако детето го има, вероятно един от родителите също го има. Докато припадъците обикновено се разрушават в началото на ранна детска възраст, около 8 до 16 процента от децата продължават да развиват епилепсия по-късно в живота.
- Доброкачествени идиопатични неонатални припадъци се срещат и при напълно нормални новородени деца. Симптомите обикновено започват на петия ден от живота и стават по-сериозни, понякога завършващи с епилептичен статус. След 24 часа гърчовете се подобряват.
- Генерализирана епилепсия с фебрилни припадъци Plus
- Генерализираната епилепсия с фебрилни припадъци плюс (GEFS +) може да засегне деца от ранна детска възраст до юношество, но за щастие фебрилните припадъци обикновено са относително безвредни и обикновено не водят до допълнителни проблеми. В GEFS + обаче фебрилните припадъци надхвърлят 6-годишна възраст и са придружени от други видове припадъци. Подобно на BFNS, GEFS + се наследява по автозомно доминиращ начин. Но поради това, което се нарича променливо проникване на мутацията, между 20 и 40% от родителите може да нямат симптоми, дори ако имат мутирал ген.
- Повечето деца с GEFS + ще се подобрят, въпреки че до 30% могат да развият по-тежка епилепсия.
- Миоклонична астна епилепсия (синдром на Doose)
- Myoclonus е много бързо движение на мускулите с различни причини, включително епилептични припадъци. Миоклоничната астатна епилепсия (МАЕ) засяга около един на 10 000 деца. В допълнение към миоклонуса, децата имат и други видове припадъци, включително и атонични припадъци, при които те внезапно стават накуцвани. Синдромът на дозата може да започне най-рано на седем месеца или на 6-годишна възраст. Електроенцефалограмата (ЕЕГ) може да бъде полезна при поставянето на диагнозата.
- Синдромът на дозата не винаги е свързан с добър резултат. Докато по-голямата част от децата с МАЕ ще се развият нормално, до 41% ще имат граничен коефициент на интелигентност или умствено увреждане. Някои ще развият неподатлива епилепсия.
Синдроми на частична епилепсия при кърмачета и деца
За разлика от генерализирания гърч, частичните гърчове започват в една област и след това могат да се разпространят, за да обхванат и други части на мозъка. Докато понякога парциалните припадъци се дължат на мозъчна аномалия, подобна на аномалия на кръвоносните съдове, проблемът понякога съществува от раждането.
- Доброкачествени инфантилни фамилни конвулсии
- Доброкачествените инфантилни фамилни конвулсии започват, когато детето е на възраст между 3,5 и 12 месеца. Детето първо спира да се движи и след това има резки крайници около 5 до 10 пъти на ден. Както подсказва името, нарушението на гърчовете е генетично наследено. На ЕЕГ има характерен модел, който може да бъде полезен при поставянето на диагнозата. Обикновено при стареенето на детето гърчът се изчезва спонтанно и развитието е нормално.
- Доброкачествена частична епилепсия в ранна детска възраст
- Този синдром на припадъци е много подобен на доброкачествените инфантилни фамилни гърчове - основната разлика е, че в тази форма генетичната мутация обикновено не е идентифицирана.
- Епилепсия в детството с окципитални пароксизми (Panayiotopoulos Syndrome)
- Този синдром обикновено се появява при деца в предучилищна възраст, но може да се появи още на една година. Припадъците от синдрома на Panayiotopoulos са особено свързани с дисавтономия, със симптоми като гадене, повръщане и бледност. ЕЕГ има характерен модел на остри вълни в задната част на главата, наречени тилни пароксизми. Припадъците обикновено изчезват след 1 до 2 години.
- Доброкачествена епилепсия в детството с центротемпорални шипове (доброкачествена роландична епилепсия)
- Доброкачествената rolandic epilepsy най-често започва при деца на възраст от 7 до 10 години, но понякога може да се наблюдава при деца на възраст само от една година. Припадъците са свързани със слюни и сензорни промени. Припадъците обикновено възникват от сънливост или сън. ЕЕГ е много полезен при този синдром, тъй като показва остри вълни в центро-теменните области на мозъка. Докато тези припадъци са плашещи за децата (които остават будни през цялото време), те не са опасни и обикновено се справят сами на възраст от 16 години.
Долен ред
Както видяхте, докато повечето от тези синдроми имат добър резултат, някои от тях увеличават риска детето да няма нормален живот. Тъй като това е тъжно, в сравнение с други синдроми, при които един лош резултат е почти сигурен, тези синдроми позволяват на родителите да имат известна степен на оптимизъм.
Макар че малко родители някога биха пожелали детето им да има припадъци, с много от горепосочените синдроми, най-вероятният резултат е относително нормален живот - понякога дори без лекарства. Съсредоточаването върху позитивите, макар и реалистично планиране на по-лоши резултати, може да позволи на децата да живеят най-добрия живот, който могат с епилепсията.
- Дял
- Flip
- електронна поща
- Текст
- Илейн Уирел, Катрин К. Никелс. Непрекъснатост: Епилепсия, том 16, номер 3, юни 2010.
- Джералд М Финичел. Клинична детска неврология. 6-то издание. Сандерс-Елзевиер, 2009.
Признаци на аутизъм при бебета и бебета
В миналото децата с аутистичен спектър разстройство рядко са диагностицирани преди 3-годишна възраст, но много бебета показват признаци още шест месеца.
Колко често се появяват гърчове при болестта на Алцхаймер?
Хората с болест на Алцхаймер са изложени на повишен риск от припадъци. Научете защо, какво може да се направи и защо е толкова трудно да се диагностицира.
Може ли безглутенова диета да лекува епилепсия и гърчове?
Докато изследователите са свързвали епилепсията с цьолиакия и чувствителността към глутен, означава ли това, че безглутенова диета предотвратява гърчовете?