Митове за клинични изпитвания за рак
Съдържание:
- Мит # 1 - Вие сте морски свинчета
- Мит # 2 - трябва само да участвате в клинично изпитване, ако нищо не работи
- Мит # 3 - клинично изпитване е направено, за да се види дали хората могат да живеят по-дълго
- Мит # 4 - След като сте в клинично изпитване, не можете да промените ума си
- Мит 5 - няма да знаете дали получавате ново лекарство или старо лекарство или плацебо
- Мит # 6 - клинично изпитване означава, че може да пропуснете други лечения
- Мит 7 - Лечението, което ще получите, е по-добро от стандартното лечение
- Мит 8 - Никой друг не може да намери лечение, за да бъде превъзхождано, докато процесът не бъде завършен
- Мит # 9 - Моето семейство и приятели искат да бъда в процес, така че трябва да участвам
- Мит # 10 - Вашият онколог ще ви позволи да разберете дали сте кандидат за клинично изпитване
Истината за ваксините, които поставят на децата ни - Shots In The Dark - BG subtitles (Октомври 2024)
Клиничните изпитвания са изключително важни - те са само нови лекарства и процедури за лечение на рак. Въпреки това, само наоколо 5% от раковите пациентиучастват в клинично изпитване като част от тяхното лечение. Защо? Митове за клинични изпитвания, като например морско свинче, са били разпространявани и дори илюстрирани в комикси. Какви са тези митове и какви са фактите за медицинските изследвания за рак?
Мит # 1 - Вие сте морски свинчета
За разлика от тяхната репутация от време на време, не сте морско свинче, ако участвате в клинично изпитване. Но помага да се осъзнае фазата на клиничното изпитване, което ви се предлага, и целта на тази конкретна фаза.
По-голямата част от времето клиничното изпитване включва използването на лечение, което вече е било използвано за много хора може да работи по-добре от стандартните лечения. Изпитването във фаза 3 - фазата на изпитванията, които обикновено имат най-голям брой хора, се правят с цел да се отговори на въпроса „дали това лечение работи по-добре от стандартното лечение или има по-малко странични ефекти, отколкото стандартното лечение. Фаза 3 е последната стъпка преди лекарството да бъде одобрено за употреба от Агенцията по храните и лекарствата (FDA) чрез процеса на одобрение от FDA.
Преди да влязат в изпитване фаза 3, се провеждат изпитвания от фаза 2. Фаза 2 клинично изпитване се прави, за да се отговори на въпроса, "дали това лечение работи?"
Понякога клинично изпитване се извършва за първи път при хора след тестване на лекарство или лечение на животни. Тези проучвания, проучвания от фаза 1, обикновено се правят само с малък брой хора и са предназначени да отговорят на въпроса "безопасно ли е това лечение?"
Преди да изберете да влезете в клинично изпитване, изследователите ще обсъдят с вас фазата на клиничното изпитване, която разглеждате, какво можете да очаквате и възможните усложнения. Като цяло, по-голямата част от хората с рак - 97% - които участват в клинично изпитване твърдят, че това е положителен опит.
Мит # 2 - трябва само да участвате в клинично изпитване, ако нищо не работи
Разбирането на описаните по-горе фази може да помогне да се отговори на този въпрос. В някои случаи отговорът може да бъде "да" - ако нищо друго не работи във фаза 1, може да ви помогне за по-нататъшно изследване за други с вашето заболяване (и има малък шанс да направите разлика и за вас). клинични изпитвания по други причини. Клинични проучвания за рак са достъпни за хората на всички етапи на тяхното заболяване. С нови изследвания за генетиката на рака и последващото развитие на целеви терапии (терапии, които са насочени към специфични аномалии в раковите клетки и често правят това с по-малко странични ефекти от традиционната химиотерапия), е вероятно за някои хора да се препоръча клинично изпитване. на първи лечение след диагнозата.
Мит # 3 - клинично изпитване е направено, за да се види дали хората могат да живеят по-дълго
Това всъщност не е мит. Понякога клинични проучвания сте направено, за да се види дали хората ще оцелеят по-дълго с ново лечение. Но някои изследвания оценяват неща, различни от оцеляването, като качеството на живот. Например, едно лекарство може да бъде тествано в клинично изпитване, за да се види дали намалява гаденето от химиотерапията по-добре от сегашните налични лечения. Има и много други видове клинични изпитвания. Някои методи за изследване за предотвратяване на рак. Други търсят начини за скрининг или диагностициране на рак.
Мит # 4 - След като сте в клинично изпитване, не можете да промените ума си
Ако участвате в клинично изпитване, можете да прекратите участието си в проучването по всяко време, когато искате да спрете. Никога няма да бъдете принудени да продължите, ако откриете непоносимите странични ефекти или ако имате някаква друга причина, която желаете да спрете.
Мит 5 - няма да знаете дали получавате ново лекарство или старо лекарство или плацебо
Някои клинични проучвания правя имате плацебо група, но това не означава, че имате риск от лечение, когато е възможно лечение, което може да Ви помогне. Плацебо са рядко се използва в клинични проучвания за проучване на лечението на рак, и ако има възможност, ще получите плацебо, ще бъдете ясно информирани. Може да се използва плацебо група, ако се тества лекарство или процедура, за да се види дали е по-ефективно, отколкото да се прави нищо. И - ако изследваното / експерименталното лекарство или процедура е очевидно по-добро от плацебо, клинично изпитване ще бъде спряно, за да се позволи на тези, получаващи плацебо, да получат доказано ефективно лечение.
Вярно е, че много изследвания са „двойно заслепени”. Това означава, че нито вие, нито лекарите ви знаят дали получавате стандартното лечение или лечението, което се оценява в проучването. Но отново, ако едно лечение е намерено преди завършването на изследването, за да бъде ясно, че е по-добро - независимо дали това е лечението на проучването или стандартното лечение - проучването ще бъде прекъснато, за да се позволи на тези, които са получавали това, което тогава изглежда е по-ниско лечение на получават по-добро лечение. Научете повече за разбирането на терминологията на клиничното изпитване.
Мит # 6 - клинично изпитване означава, че може да пропуснете други лечения
Когато бъдете оценени за клинично изпитване и ако има по-добро лечение, ще бъдете уведомени за това преди да участвате в изпитване. Вярно е, че понякога получаването на лечение - независимо дали е стандартно лечение или клинично проучване - означава, че може да сте недопустими за друго клинично изпитване в бъдеще. Важно е да говорите внимателно с вашия онколог и изследователите за изследването, за да научите дали ще има някакво ограничение в бъдеще, ако участвате в опита.
Мит 7 - Лечението, което ще получите, е по-добро от стандартното лечение
В клинично проучване няма гаранция, че лечението, което ще получите, е по-добро от наличното стандартно лечение. Това е целта на клиничното изпитване. В някои случаи, например, пациенти с рак на белия дроб с нещо, наречено ALK-позитивен рак на белия дроб, преди ефективното лечение да бъде одобрено от FDA, изследователите биха могли да бъдат доста сигурни, че тази подгрупа от хора с рак на белия дроб ще се справят по-добре с лекарствата за клинично изпитване. отколкото със стандартно лечение.
Мит 8 - Никой друг не може да намери лечение, за да бъде превъзхождано, докато процесът не бъде завършен
Понякога се установява, че лечението е очевидно по-добро от стандартното лечение, преди да бъде завършено клиничното изпитване. Някои хора, които са сериозно болни, имат право да използват лекарството извън клиничното изпитване чрез процес, наречен „състрадателна употреба“ или разширен достъп.
Мит # 9 - Моето семейство и приятели искат да бъда в процес, така че трябва да участвам
Участието в клинично изпитване е много лично решение. Докато може да приветствате коментари от вашите близки и доставчици на здравни услуги, само вие можете да решите дали това е подходящо за вас.
Мит # 10 - Вашият онколог ще ви позволи да разберете дали сте кандидат за клинично изпитване
Често това е вярно. Но е важно да се помни, че онколозите са хора. Никой не може да е наясно с всяко клинично изпитване за рак, което се провежда навсякъде по света, и точните изисквания и ограничения за пациентите, които трябва да бъдат записани. Важно е също да се отбележи, че клиничните изпитвания не се провеждат непременно във всеки раков център.
Вашият лекар може да препоръча клинично изпитване във вашия раков център или може да препоръча да пътувате до друг раков център, за да участвате в проучване. Но също така е възможно да проверите клиничните проучвания за конкретния ви рак онлайн. Тъй като това може да е объркващо, има и такива безплатни услуги за съвпадение налична, в която навигаторът на медицинска сестра ще разговаря с вас и след това се опита да приспособи вашата конкретна ситуация с наличните клинични проучвания.
- Дял
- Flip
- електронна поща
- Текст
- Американска администрация по храните и лекарствата. Научете повече за разширения достъп и други възможности за лечение. Актуализирана 01/01/18.
5 Видове клинични изпитвания за рак
Какви са различните видове клинични изпитвания и какви са въпросите, на които тези медицински изследвания са предназначени да отговорят?
Фаза 1 Клинични изпитвания - цели и тестване
Фаза 1 на клиничните изпитвания е един от етапите на тестване на лекарство или процедура. Научете целта на тези изпитания и какво означават те за вас.
Тест за клинични изпитвания за толерантност на храна
Тестът за толерантност към смесеното хранене е дълъг, но прост и резултатите показват как работи панкреасът. Научете повече за този тест