Синдром на Даун и хипотиреоидизъм
Съдържание:
- Условия на щитовидната жлеза при синдрома на Даун
- Признаване на болестта на щитовидната жлеза при синдрома на Даун
- Субклинична болест на щитовидната жлеза
- Прожекция
- лечение
- Слово от DipHealth
Слънце в яслата - Живот със Синдром на Даун / A sun in the creche Life with Down Syndrome (Октомври 2024)
Заболяването на щитовидната жлеза е едно от най-честите прояви на синдрома на Даун. Най-често се появява хипотиреоидизъм (подтискаща щитовидната жлеза) и се оценява, че 13% до 55% от хората със синдрома на Даун ще развият състоянието в течение на живота си (средно, заболяването на щитовидната жлеза засяга приблизително 12% от населението). Тези, които имат синдром на Даун, също са изложени на повишен риск от други заболявания на щитовидната жлеза, като хипертиреоидизъм (свръхактивна щитовидна жлеза).
Синдромът на Даун, известен също като тризомия 21, се появява, когато детето е родено с допълнително копие на хромозома 21. Допълнителната хромозома причинява всички ефекти на синдрома на Даун, включително заболяване на щитовидната жлеза.
Условия на щитовидната жлеза при синдрома на Даун
Заболяването на щитовидната жлеза е признато като най-често срещаният ендокринен проблем, свързан със синдрома на Даун.
Някои от състоянията на щитовидната жлеза, свързани със синдрома на Даун, включват:
- Тиреоидит на Хашимото (НТ): НТ е автоимунно заболяване, при което тялото произвежда антитела (имунни протеини), които атакуват щитовидната жлеза. НТ обикновено причинява хипотиреоидизъм. Ако имате синдром на Даун и НТ, той може да започне при всяка възраст между ранна възраст и ранна зряла възраст. С синдрома на Даун ХТ може да се прояви с хипотиреоидизъм или хипертиреоидизъм в ранните години след диагностицирането, а след това може да прогресира до болестта на Грейв в по-късни години.
- Болест на Грейв: Болестта на Грейв е автоимунно разстройство на щитовидната жлеза, което обикновено се проявява с хипертиреоидизъм. Той може също да предизвика изпъкналост на очите или промени в зрението. Болестта на Grave може да предизвика сериозни симптоми, особено ако не се лекува, включително тежък епизод на хипертиреоидизъм, наречен щитовидна буря.
- Тиреоидна дисгенезия: Понякога щитовидната жлеза не се формира правилно при бебета със синдром на Даун, състояние, описано като тироидна дисгенезия. Това обикновено причинява вроден хипотиреоидизъм, който се диагностицира при раждането.
Признаване на болестта на щитовидната жлеза при синдрома на Даун
При синдрома на Даун заболяването на щитовидната жлеза може да се появи при раждането или да се развие по-късно. Някои признаци за търсене включват:
- умораУмората, липсата на енергия и необходимостта от прекомерен сън са характерни за хипотиреоидизма. Тъй като вашето бебе расте, може да е трудно да се прецени колко нормално е сънят. Ако детето ви започне да променя навиците си на сън или изглежда, че има по-малко енергия или повече енергия (признак на хипертиреоидизъм), не забравяйте да обсъдите тези промени с лекаря на детето си.
- Температурна непоносимостХипертиреоидизъм може да направи човек непоносим към топли температури и хипотиреоидизмът може да накара човек да се чувства студено през цялото време. Необичайните реакции на температурата често изискват изследване на щитовидната жлеза.
- Промените в теглотоСиндромът на Даун се характеризира с кратък, набит външен вид и пълно изразено лице. Това може да затрудни разпознаването на необичайно наддаване на тегло, което се проявява с хипотиреоидизъм. Ако Вие или Вашето дете имате синдром на Даун, трябва да знаете, че промените в теглото, включително загуба на тегло (признак на хипертиреоидизъм), могат да сигнализират за заболяване на щитовидната жлеза.
- Проблем с концентриранетоВсички видове заболявания на щитовидната жлеза могат да попречат на концентрацията. Тъй като синдромът на Даун се свързва с трудности при ученето, може да е трудно да се разпознае тази загриженост. Както при много от другите симптоми на заболяване на щитовидната жлеза, новите симптоми могат да бъдат съвети, че трябва да погледнете по-дълбоко в каузата.
Въпреки това, симптомите на заболяването на щитовидната жлеза при деца, дори и тези, които нямат синдром на Даун, могат да бъдат трудно разпознаваеми по различни причини:
- Децата все още се развиват физически и психически.
- Настроението на детето, енергийното ниво, апетитът и нуждата от сън могат да варират по време на растежа и на различни етапи по време на юношеството.
- Някои характеристики на синдрома на Даун могат да разсеят симптомите на щитовидната жлеза.
- Децата може да не са в състояние да комуникират ефективно как се чувстват.
Вземете всякакви притеснения, дори ако смятате, че те могат да бъдат обвързани със синдрома на Даун, а не с друга диагноза, с лекар.
Субклинична болест на щитовидната жлеза
Ако Вие или Вашето дете имате синдрома на Даун, може да забележите симптомите на заболяване на щитовидната жлеза или да имате субклинично заболяване на щитовидната жлеза, което се характеризира с аномалии в нивата на тироидните хормони без очевидни симптоми.
Субклиничното заболяване на щитовидната жлеза може да причини дългосрочни усложнения, ако не се лекува. Това означава, че е важно да се осъзнава рискът и редовно да се следват препоръките за скрининг, които могат да идентифицират проблема на ранен етап, преди да се развият усложненията.
Защо субклиничен хипотиреоидизъм може да увеличи риска от сърдечни заболяванияПрожекция
Повечето бебета в Съединените щати, със или без синдром на Даун, се изследват за вроден хипотиреоидизъм при раждане чрез програма за скрининг на новородени. Ако тестът на щитовидната жлеза е положителен (абнормен) или ако Вие или Вашият лекар видите някакви признаци на заболяване на щитовидната жлеза при Вашето новородено, Вашето бебе може да се нуждае от допълнителни диагностични тестове.
Препоръчва се всички бебета със синдрома на Даун да бъдат изследвани за заболяване на щитовидната жлеза с кръвни тестове, които измерват нивата на хормоните на щитовидната жлеза на шест месеца, една година и всяка година след това за цял живот.
Как да разберем тестовете за функцията на щитовидната жлеза и нормалните диапазониВ допълнение към изследванията на кръвта, детето ви може да се нуждае и от образни изследвания на щитовидната жлеза, като ултразвук, компютърна томография (CT) или магнитен резонанс (MRI), за да определи дали има проблем с растежа и развитието. на щитовидната жлеза.
лечение
Медицинско лечение за заболяване на щитовидната жлеза включва лекарства за заместване на щитовидната жлеза или антитиреоидни лекарства, в зависимост от това дали проблемът е хипотиреоидизъм или хипертиреоидизъм.
Лечението обикновено е ефективно, но когато детето ви расте, дозите на лекарствата трябва периодично да се коригират, за да се адаптират промените в метаболизма, теглото и функцията на щитовидната жлеза.
Слово от DipHealth
Ако имате синдром на Даун, решаването на здравословни проблеми като заболяване на щитовидната жлеза може да ви помогне да се чувствате здрави и да се радвате на живота, като максимизирате своя потенциал. Ако сте родител на дете със синдром на Даун, разпознаването и лечението на медицински проблеми като заболяване на щитовидната жлеза може да даде на вашето дете огромно предимство, тъй като той или тя расте.
Справяне със синдрома на Даун- Дял
- Flip
- електронна поща
- Текст
-
Aversa T, Crisafulli G, Zirilli G, De Luca F, Gallizzi R, Valenzise M. Епидемиологични и клинични аспекти на автоимунни заболявания на щитовидната жлеза при деца със синдром на Даун. tal J Pediatr. 2018 Mar 21; 44 (1): 39. doi: 10.1186 / s13052-018-0478-9.
-
Cebeci AN, Güven A, Yıldız M. Профил на хипотиреоидизма при синдрома на Даун. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2013; 5 (2): 116-20. doi: 10.4274 / Jcrpe.884.
-
Kariyawasam D, Carre A, Luton D, Polak M. Синдром на Даун и nonautoimmune хипотиреоидизъм при новородени и кърмачета. Horm Res Paediatr. 2015; 83 (2): 126-31. doi: 10.1159 / 000370004. Epub 2015 Jan 9.
Синдром на Даун: признаци, симптоми и характеристики
Синдромът на Даун се свързва с множество отличителни физически характеристики, медицински проблеми и забавяния на развитието и интелектуалната функция. Научете повече
Кърменето на дете със синдром на Даун
Информация за кърменето на бебето със синдрома на Даун, включително ползите, започването, предлагането на мляко, съвети за успех и др.
Синдром на Даун: Симптоми, причини, диагноза, лечение
Синдромът на Даун (тризомия 21) е най-често срещаното хромозомно нарушение. Научете какво го причинява, общите симптоми и как се диагностицира и лекува.