Информация, свързана с кистозна фиброза (CFRD)
Съдържание:
Каузата "Диабет" (Септември 2024)
Диабетът е много често усложнение, което се развива с времето при много хора с муковисцидоза (CF). Всъщност повечето възрастни, живеещи с МВ, имат известна степен на диабет или непоносимост към глюкоза. Диабет, свързан с муковисцидоза (CFRD), е уникален тип диабет, който се развива само при хора с кистозна фиброза. CFRD е подобен на диабет при хора, които нямат кистозна фиброза, но не е същият. Следователно, лечението на CFRD не е същото като лечението на други видове диабет.
Преглед на диабета
Обикновено храносмилателната система превръща част от храната, която ядем, в захар. Захартата, известна като глюкоза, влиза в кръвния поток. Високите нива на глюкоза в кръвта предизвикват панкреаса да отделя хормон, наречен инсулин, който спомага за пренасянето на глюкозата от кръвта в клетките на тялото. При хора с диабет тази система не функционира правилно и глюкозата остава в кръвта. Ако не се лекува, диабетът може да причини трайно увреждане на очите, бъбреците, сърцето и нервната система.
При хора, които нямат кистозна фиброза, съществуват два вида хроничен диабет:
Диабет тип 1: Този тип диабет, който обикновено се диагностицира в детска възраст, възниква, когато панкреасът не произвежда достатъчно инсулин, състояние, известно като дефицит на инсулин. За разлика от диабет тип 2, диабет тип 1 е автоимунно състояние. Поради тези характеристики, диабет тип 1 се нарича "инсулинозависим" или "ювенилен диабет". Хората с диабет тип 1 трябва да приемат инсулинови удари всеки ден от живота си или да развият състояние, застрашаващо живота, наречено кетоацидоза.
Диабет тип 2: Този тип диабет, който обикновено се диагностицира в зряла възраст, се появява, когато панкреасът произвежда достатъчно инсулин, но тялото не реагира правилно на инсулина, състояние известно като инсулинова резистентност. Поради тези характеристики диабет тип 2 се нарича "неинсулин зависим" или "диабет при възрастни." Първоначално хората с диабет тип 2 обикновено не се нуждаят от инсулинови снимки. Вместо това, те вземат хапчета, които помагат на телата им да използват инсулина, който вече имат. Въпреки това, хората, които живеят достатъчно дълго с диабет тип 2, в крайна сметка трябва да вземат инсулинови снимки.
Как е различно CRFD
Диабетът при хора с кистична фиброза съчетава характеристиките на диабет тип 1 и тип 2. Натрупването на дебели секреции в панкреаса в крайна сметка уврежда хормоналните клетки, причинявайки дефицит на инсулин. Това звучи като диабет тип 1, но не е съвсем същото, защото не започва в детска възраст, а в зряла възраст и се причинява от увреждане на панкреаса, който се използва за нормално производство на инсулин.
В допълнение към инсулиновата недостатъчност, хората с кистозна фиброза често приключват с инсулинова резистентност поради следното:
- хронични инфекции;
- високи нива на кортизол, хормон, който организмът секретира в отговор на стреса;
- често излагане на кортикостероиди, които са противовъзпалителни лекарства, понякога използвани при лечението на белодробни състояния, които имитират действието на кортизола;.
Симптоми
Симптомите на CFRD са същите като симптомите за други видове диабет:
- прекомерна жажда
- често уриниране
- прекомерна умора
- необяснима загуба на тегло
Проблемът е, че всички тези симптоми се появяват най-вече при хора с муковисцидоза, независимо дали имат или не CFRD. Това припокриване затруднява ранното откриване на CFRD.
диагноза
Тъй като симптомите на CRFD не могат да бъдат забелязани в ранните стадии на заболяването, Фондацията за кистозна фиброза препоръчва рутинен скрининг за диабет поне веднъж годишно за всички пациенти на възраст над 14 години. CFRD се диагностицира чрез кръвни тестове, които откриват нивата на глюкоза в кръвта.
лечение
CFRD обикновено се лекува с комбинация от инсулин, упражнения и диета. Диетата за хора с CFRD е различна от диетата, ограничена от калориите, която обикновено се предписва на хора с други видове диабет. Въпреки диабета, хората с МВ трябва да поддържат висококалорични диети с високо съдържание на мазнини и да компенсират чрез регулиране на дозите на инсулина. Ако имате CFRD, ще трябва да работите в тясно сътрудничество с Вашия лекар и диетолог, за да разработите план за лечение, който работи най-добре за Вас.
Кистозна фиброза: признаци, симптоми и усложнения
Симптомите на кистозна фиброза включват кожа със солена вкуса, мазни изпражнения, проблеми с дишането, слаб растеж и сериозни белодробни, панкреасни и чернодробни усложнения.
Кистозна фиброза: причини и рискови фактори
Кистозната фиброза е наследствено, животозастрашаващо заболяване, причинено от генетичен недостатък, който води до натрупване на слуз в белите дробове и други жизнено важни органи.
Как се диагностицира кистозна фиброза
Генетичното изследване може да се използва за диагностициране на кистозна фиброза или скрининг на хора, които могат да бъдат носители. След това тестът може да бъде потвърден с тест с хлорид на пот.