Информация за нарушение на амиотрофичната латерална склероза (ALS)
Съдържание:
- Какво причинява АЛС?
- Кой получава ALS?
- Симптоми на ALS
- Диагностика на АЛС
- Лечение на АЛС
- Бъдещи изследвания
Проверки Гоструда: штрафы за нарушение трудовых прав работников (Октомври 2024)
Амиотрофичната латерална склероза (ALS), наричана също болест на Лу Гериг, е заболяване, което атакува нервните клетки (моторни неврони), които контролират мускулите. ALS се влошава с течение на времето (е прогресивно). Моторните неврони носят съобщения за движение от мозъка към мускулите, но в ALS моторните неврони дегенерират и умират; следователно съобщенията вече не стигат до мускулите. Когато мускулите не се използват дълго време, те отслабват, отхвърлят (атрофират) и се гърчат под кожата (очароват).
В крайна сметка всички мускули, които човек може да контролира (доброволни мускули), са засегнати. Хората с ALS губят способността си да движат ръцете, краката, устата и тялото. Може да стигне до точката, че мускулите, използвани за дишане, са засегнати, а на лицето може да е необходим респиратор (вентилатор), за да диша.
Дълго време се смяташе, че АЛС засяга само мускулите. Сега е известно, че някои индивиди с АЛС изпитват промени в мисленето (познанието), като проблеми с паметта и вземането на решения. Болестта може също да предизвика промени в личността и поведението, като депресия. ALS не засяга ума или интелигентността, нито способността да вижда или чува.
Какво причинява АЛС?
Точната причина за АЛС не е известна. През 1991 г. изследователите идентифицираха връзка между ALS и хромозома 21. Две години по-късно, ген, който контролира ензима SOD1, беше идентифициран като свързан с около 20% от наследствените случаи в семействата. SOD1 разгражда свободните радикали, вредните частици, които атакуват клетките отвътре и причиняват смъртта им. Тъй като не всички наследствени случаи са свързани с този ген, а някои хора са единствените в техните семейства с ALS, други генетични причини могат да съществуват.
Кой получава ALS?
Хората най-често се диагностицират с АЛС на възраст между 40 и 70 години, но по-младите хора също могат да го развият. АЛС засяга хората по целия свят и от всички етнически произход. Мъжете са засегнати по-често от жените. Около 90% до 95% от случаите на АЛС се появяват на случаен принцип, което означава, че никой в семейството на човека няма това нарушение. В около 5% до 10% от случаите, член на семейството също има нарушение.
Симптоми на ALS
Обикновено АЛС идва бавно, като започва като слабост в една или повече мускули. Може да бъде засегнат само един крак или ръка. Други симптоми включват:
- потрепвания, спазми или скованост на мускулите
- препъване, спъване или затруднено ходене
- трудности в повдигането на неща
- затруднено използване на ръцете
С напредването на заболяването, лицето с АЛС няма да може да стои или да ходи; ще има проблеми с придвижването, разговорите и преглъщането.
Диагностика на АЛС
Диагнозата ALS се основава на симптомите и признаците, които лекарят наблюдава, както и резултатите от тестовете, които елиминират всички други възможности, като множествена склероза, синдром на пост-полиомиелит, спинална мускулна атрофия или някои инфекциозни заболявания. Обикновено тестването се извършва и диагнозата се прави от лекар, който специализира в нервната система (невролог).
Лечение на АЛС
Засега няма лек за ALS. Леченията са предназначени за облекчаване на симптомите и подобряване на качеството на живот на хората с това разстройство. Лекарствата могат да помогнат за намаляване на умората, облекчаване на мускулните спазми и намаляване на болката. Има и специфично лекарство за ALS, наречено Rilutek (riluzole). Той не поправя вече нанесените на организма щети, но изглежда, че е умерено ефективен за удължаване на оцеляването на хората с АЛС.
Чрез физиотерапия, специално оборудване и логопедия хората с АЛС могат да останат мобилни и да могат да общуват възможно най-дълго.
Повечето хора с АЛС умират от дихателна недостатъчност, обикновено в рамките на 3 до 5 години от диагнозата, но около 10% от хората, диагностицирани с АЛС, преживяват 10 или повече години.
Бъдещи изследвания
Изследователите изследват много възможни причини за АЛС, като автоимунния отговор (в който тялото атакува клетките) и причините за околната среда, като излагане на токсични или инфекциозни вещества. Учените са открили, че хората с АЛС имат по-високи нива на химически глутамат в телата си, така че изследванията разглеждат връзката между глутамат и ALS. Освен това учените търсят някаква биохимична аномалия, която всички хора с ALS споделят, за да могат да се разработят тестове за откриване и диагностициране на заболяването.
"Лист за амиотрофична латерална склероза". Нарушения А-Z. Април 2003. Национален институт по неврологични заболявания и инсулт. 13 май 2009 г.
- Дял
- Flip
- електронна поща
- Текст
Въведение в амиотрофичната латерална склероза
Амиотрофичната латерална склероза (ALS) е неврологично опустошително заболяване, при което пациентите бавно губят способността си да се движат.
Симптоми и лечение на първичната латерална склероза (PLS)
Първична странична склероза (PLS) е нервно-мускулно разстройство. Научете повече за наличните симптоми, диагноза и лечение за това рядко заболяване.
Информация за хранителната информация
Научете повече за хранителната стойност и въглехидратите, фибри и калории в кълнове от люцерна, кълнове на зърна и други сортове, които можете да отглеждате или купувате.