Преглед на ангиоимунобластичния Т-клетъчен лимфом
Съдържание:
Симптоми и лечение на хламидия (Септември 2024)
Ангиоиммунобластичният Т-клетъчен лимфом (AITL) е рядко срещан тип неходжкинов лимфом (NHL). Тя възниква от Т-клетките, които са вид бели кръвни клетки, които са отговорни за защитата на организма от инфекции. Тя може да бъде съкратена ATCL и преди е била наричана ангиоимунобластна лимфаденопатия.
Какво означава ангиоимунобластично средство?
Терминът "ангио" се отнася до кръвоносните съдове. Този лимфом има някои необичайни характеристики, включително увеличаване на броя на малките анормални кръвоносни съдове в засегнатите части на тялото.„Имунобласт“ е термин, използван за незряла имунна клетка (или лимфна клетка). Те са клетки, които нормално узряват в лимфоцити, но определен брой от тях нормално живеят в костния мозък, готови да се размножават, когато са необходими повече лимфоцити. Ако вместо това те се размножават в незрелите си форми и не зреят, те са ракови. Раковите Т-клетки в AITL заболяването са имунобласти.
Кой влияе?
Ангиоимунобластичният Т-клетъчен лимфом съставлява само около 1% от всички неходжкинови лимфоми. Тя засяга по-възрастните индивиди, като средната възраст на диагнозата е около 60 години. Това е малко по-често при мъжете, отколкото при жените.
Симптоми
В AITL има обичайни симптоми на лимфом, които включват увеличаване на лимфните възли (обикновено се усещат по шията, подмишниците и слабините), както и треска, загуба на тегло или нощни изпотявания.
В допълнение, ангиоиммунобластичният Т-клетъчен лимфом има редица необичайни симптоми. Те включват кожни обриви, болки в ставите и някои аномалии в кръвта. Тези симптоми са свързани с така наречената имунна реакция в организма, предизвикана от някои анормални протеини, произведени от раковите клетки. Често инфекциите се наблюдават, защото болестта отслабва имунната система.
Този лимфом също има по-агресивен курс от повечето други неходжкинови лимфоми. Участието на черния дроб, далака и костния мозък е по-често. Б-симптомите също се наблюдават по-често. Тези характеристики, за съжаление, могат да сигнализират за по-лоши резултати след лечението.
Диагностика и тестове
Подобно на други лимфоми, диагнозата на AITL се основава на биопсия на лимфните възли. След диагнозата трябва да се направят редица тестове, за да се определи до каква степен се е разпространил лимфомът. Те включват КТ или ПЕТ сканиране, тест за костен мозък и допълнителни кръвни тестове.
Когато има кожни обриви, може да се вземе и биопсия от кожата, за да се намерят някои характерни черти, които помагат да се идентифицира това заболяване.
лечение
Първото лечение при този лимфом често е насочено към имунните симптоми - обрив, ставни болки и аномалии в кръвта. Установено е, че стероидите и няколко други средства са полезни за намаляване на тези симптоми.
След потвърждаване на диагнозата и завършване на стадийните изследвания, започва химиотерапия. CHOP е най-често използваната химиотерапевтична схема. Обаче, рецидив на заболяването е често срещан и може да настъпи в рамките на месеци от първоначалния контрол на заболяването. По-нататъшното лечение на този лимфом е трудно. Изпробвани са няколко подхода, включително трансплантация на костен мозък или стволови клетки. Резултатите от заболяването обаче са останали по-лоши от по-често срещаните видове висококачествен лимфом.
Преглед на фоликуларния лимфом
Научете повече за симптомите, възможностите за лечение и прогнозата за фоликуларен лимфом и вижте как тя се различава от другите лимфоми.
Преглед на нодуларния склерозиращ лимфом на Ходжкин
Нодуларна склероза Ходжкинов лимфом е най-често срещаният тип лимфом на Ходжкин в развитите страни. Прочетете повече за това злокачествено заболяване.
Видове лимфом на Ходжкин и неходжкинов лимфом
Основните видове лимфоми са лимфомът на Ходжкин и неходжкинов лимфом. Научете повече за тези и други подтипове.