Aplasia Cutis Congenita Симптоми и лечение
Съдържание:
Case Study: Aplasia Cutis Congenita (Cutis Aplasia) (Септември 2024)
Aplasia cutis congenita е заболяване на кожата, което причинява раждане на деца с липсващ участък от кожата. Aplasia cutis congenita може да се появи самостоятелно или като симптом на други заболявания като синдром на Johanson-Blizzard и синдром на Adams-Oliver. Aplasia cutis congenita може да се наследява или да се появява без фамилна анамнеза за състоянието. Разстройството засяга както мъже, така и жени от всички етнически произход и се среща в около 1 на 10 000 раждания.
Изследователите не са сигурни кои гени причиняват аплазия cutis congenita, но подозират, че гените, които засягат растежа на кожата, могат да бъдат мутирани. В някои случаи състоянието може да бъде причинено от експозиция на метимазол, лекарство, използвано за лечение на хипертиреоидизъм. Други случаи могат да бъдат причинени от вирус или нараняване на бебето по време на бременност. Ако условието е наследено, то обикновено се предава само от един родител.
Знаци и симптоми
Дете, родено с aplasia cutis congenita, ще липсва част от кожата, обикновено на скалпа (70% от индивидите). Липсващи лепенки могат да се появят и върху тялото, ръцете или краката. Повечето деца имат само един липсващ участък от кожата; многобройни лепенки обаче могат да липсват. Засегнатата област обикновено е покрита с тънка прозрачна мембрана, добре е дефинирана и не е възпалена. Отворената област може да изглежда като язва или отворена рана. Понякога липсващата част от кожата лекува преди раждането на детето. Липсващият пластир обикновено е кръгъл, но може да бъде и овален, правоъгълен или звездообразен. Колко голяма е пластира, варира.
Ако на скалпа се появи aplasia cutis congenita, под липсващия пластир може да има дефект на черепа. В този случай често има нарушен растеж на косата около пластира, известен като знак за козината на косата. Ако костта е засегната, съществува повишен риск от инфекции. Ако костта е силно компрометирана, покритието на мозъка може да бъде изложено и рискът от кървене да се увеличи.
Получаване на диагноза
Aplasia cutis congenita се диагностицира въз основа на външния вид на кожата на бебето. Дефектите могат да бъдат забелязани веднага след раждането. Ако пластирът е излекуван преди раждането на детето, косата ще изчезне от засегнатата област. Не са необходими специфични лабораторни тестове за диагностициране на състоянието. Много големи дефекти по скалпа, особено тези със знака на козината, трябва да бъдат изследвани за възможни дефекти на костите или меките тъкани.
лечение
Най-често, единственото лечение, необходимо за вродената аплазия cutis, е леко почистване на засегнатата област и прилагане на сребърен сулфадиазин, за да се предотврати изсъхването на пластира. Повечето засегнати области ще се лекуват самостоятелно в продължение на няколко седмици, което ще доведе до появата на белези. Малките костни дефекти обикновено се затварят сами през първата година от живота. Обикновено хирургията може да бъде избегната, освен ако липсващата част на кожата е голяма или са засегнати няколко области на скалпа.
Cutis Laxa: Симптоми, причини, диагноза и лечение
Cutis Laxa е рядко заболяване на съединителната тъкан, което се характеризира главно с хлабава, набръчкана и увиснала кожа. Може да има проблеми с някои вътрешни органи.
Причини за лечение на хемоторакс, лечение и прогноза
Хемотораксът е сериозно състояние, тъй като кръвта се натрупва около белите дробове. Какво е хемоторакс, какви са общите симптоми и как се лекува?
Myotonia Congenita: Симптоми, причини и лечение
Myotonia congenita, рядко мускулно заболяване, което започва по време на детството, причинява скованост на мускулите и спазми. Не е опасно или животозастрашаващо.