Симптоми и лечение на синдрома на Opsoclonus-Myoclonus
Съдържание:
синдром опсоклонус миоклонус (Октомври 2024)
Opsoclonus-myoclonus синдром (OMS) е възпалително неврологично заболяване. Той предизвиква значителни проблеми с моторни умения, движения на очите, поведение, езикови нарушения и проблеми със съня. Той често се появява много внезапно и обикновено е хроничен; ако сте били диагностицирани със синдром на опсоклонус-миоклонус, той вероятно ще продължи през целия ви живот. Името му описва симптомите му: опсоклонус е поклащането на очни движения и миоклонус означава неволно мускулно потрепване. Той е известен още като "синдром на Кинсборн" или "танцуващи очи-танцуващи крака".
Кой е в риск
При автоимунно разстройство тялото атакува собствените си здрави клетки. Синдромът на opsoclonus-myoclonus е резултат от автоимунно разстройство, при което антителата на организма отговарят или на вирусна инфекция, или на тумор, наречен невробластом. И в двата случая, антителата в крайна сметка атакуват мозъчните клетки, което води до увреждане, което предизвиква симптомите.
Синдромът на Opsoclonus-миоклонус се среща най-често при деца. Малките деца са възрастовата група, в която най-често се развива невробластом; около четири процента от тези деца ще развият ОМС. Всяко дете, което има OMS, ще бъде тествано, за да види дали има тумор, дори ако е болен от вирусна инфекция, тъй като двамата често отиват заедно.
лечение
Основната грижа за синдрома на опсоклонус-миоклонус е ранна диагностика и лечение с цел постигане на неврологична ремисия и възстановяване. Ако детето има opsoclonus-myoclonus синдром и има тумор, туморът обикновено се отстранява хирургично. Обикновено, туморите са в ранен стадий и химиотерапия или лъчева терапия не се изисква. Понякога това подобрява или елиминира симптомите. При възрастни, отстраняването на тумори често не помага и симптомите могат дори да се влошат.
Други лечения включват:
- Инжекции на адренокортикотрофичен хормон (АКТХ)
- Интравенозни имуноглобулини - търговски препарати от антитела от здрави донори на кръв
- Азатиоприн (Imuran) - потиска имунната система, която забавя производството на антитела
- Орални и интравенозни стероиди, като преднизон, дексаметазон и хидрокортизон
- Химиотерапия като циклофосфамид и метотрексат за деца с невробластом
- Терапевтична афереза - обмен на кръвна плазма
- Имуноадсорбция - почистване на антителата от кръвта се провежда при възрастни с OMS.
Често са необходими непрекъснати лечения с цел непрекъснато лечение на симптомите и минимизиране на риска от връщане на тумора.
прогноза
Хората с най-голям шанс да се върнат към нормалното след лечението са тези, които имат най-леки симптоми. Тези с по-тежки симптоми могат да имат облекчаване на мускулното си потрепване (myoclonus), но имат затруднения с координацията. Други проблеми, които произтичат от увреждане на мозъка, като проблеми на ученето и поведението, разстройство с дефицит на вниманието (ADHD) и обсесивно-компулсивно разстройство, могат да се появят и те могат да се нуждаят от собствено лечение. Децата с най-тежки симптоми на OMS могат да имат постоянно мозъчно увреждане, което може да причини физически и умствени увреждания.
преобладаване
Синдром на Opsoclonus-Myoclonus е много рядък; само един милион души имат този проблем в света. Обикновено се наблюдава при деца и възрастни, но може да засегне и възрастните. Наблюдава се малко по-често при момичетата, отколкото при момчетата и обикновено се диагностицира едва след 6-месечна възраст.
Симптоми и лечение на синдрома на кубиталния тунел
Кубитален тунелен синдром се причинява от компресия на язвения нерв при преминаването му около лакътната става, причинявайки изтръпване, изтръпване и слабост на ръцете.
Симптоми и лечение на синдрома на Тимотей
Синдромът на Тимотей влияе върху потока калций в организма. Научете повече за симптомите, диагнозата и лечението.
Симптоми и лечение на синдрома на Хънтър
Синдромът на Хънтър, известен също като MPS II, е рядко заболяване, което може да варира от леко до тежко. Научете повече за състоянието и как се диагностицира.