Симптоми и лечение на синдрома на Прадер-Уили
Съдържание:
- Симптомите на синдрома на Прадер-Уили
- Темп на забавяне на растежа
- Отличителни черти на лицето
- Лечение на синдрома на Прадер-Уили
Синдром позвоночной артерии | причины симптомы лечение (Септември 2024)
Синдромът на Прадер-Уили е причинен от генетично заболяване на хромозома 15. Това е рядко заболяване, което се появява при раждането и води до редица физически, умствени и поведенчески проблеми. Ключова характеристика на синдрома на Прадер-Уили е постоянното чувство на глад, което обикновено започва на около 2-годишна възраст.
Хората със синдром на Prader-Willi искат да ядат постоянно, защото никога не се чувстват пълни (хиперфагия) и обикновено имат проблеми с контролирането на теглото си. Много усложнения на синдрома на Прадер-Уили се дължат на затлъстяване.
Ако Вие или Вашето дете имате синдром на Прадер-Уили, екип от специалисти може да работи с Вас за справяне със симптомите, намаляване на риска от развитие на усложнения и подобряване на качеството на живот.
Прадер-Уили се среща при приблизително един на всеки 12 000-15 000 души, както при момчета, така и при момичета, и при хора от всички етнически произход. Синдромът на Прадер-Уили обикновено се диагностицира от външния вид и поведението на детето, след което се потвърждава от специализирано генетично изследване на кръвна проба. Въпреки че е рядък, синдромът на Прадер-Уили е най-честата генетична причина за затлъстяване.
Симптомите на синдрома на Прадер-Уили
Отначало едно бебе с синдром на Прадер-Уили ще има проблеми с увеличаването и нарастването на теглото си (неуспех да процъфтява). Поради слаби мускули (хипотония), бебето не може да пие от бутилка и може да се нуждае от специални техники за хранене или хранене с тръби, докато мускулите му не станат по-силни. Бебета със синдром на Прадер-Уили често са зад други деца в развитие.
Между 1-6-годишна възраст детето със синдром на Прадер-Уили внезапно развива огромен интерес към храната и започва да преяжда. Смята се, че детето с Прадер-Уили никога не се чувства пълно след хранене и може в действителност да продължи да яде запоя. Родителите на деца със синдрома често трябва да заключват кухненските шкафове и хладилника, за да ограничат достъпа на детето до храна. Децата наддават на тегло бързо в тази възраст.
Темп на забавяне на растежа
В допълнение към преяждането, детето с Прадер-Уили спира нормално да расте. Детето постепенно намалява възрастта си и поради преяждането става прекомерно наднормено.
Децата със синдром на Прадер-Уили имат ендокринни проблеми, включително намалена или липсваща секреция на половите хормони (хипогонадизъм) и забавено или непълно сексуално развитие. Децата със синдрома също могат да имат лека до умерена умствена изостаналост или проблеми с ученето и могат да имат проблеми с поведението, като мания, принуда, упоритост и темпераментни избухвания.
Отличителни черти на лицето
Отличителните черти на лицето също идентифицират дете с синдром на Прадер-Уили. Те включват тясно лице, очите с форма на бадеми, устата с малък вид, тънка горна устна с отклонени ъгли на устата и пълни бузи. Очите на детето могат да се пресекат (страбизъм).
Лечение на синдрома на Прадер-Уили
Няма лек за синдрома на Прадер-Уили. Въпреки това, физическите проблеми, причинени от синдрома, могат да бъдат управлявани. По време на ранна детска възраст, специалните техники за хранене и формули могат да помогнат на бебето да расте. Физиотерапия и физически упражнения помагат за подобряване на силата и координацията. Прилагането на човешки растежен хормон (Genotropin, Humatrope, Norditropin) подобрява мускулната маса и растежа.
Речевата терапия може да помогне на децата, които изостават в езиковите си умения, да настигнат връстниците си. Специалните образователни услуги и подкрепа помагат на децата с Прадер-Уили да постигнат пълния си капацитет.
Тъй като детето расте, храненето и проблемите с теглото могат да бъдат контролирани чрез балансирана, нискокалорична диета, наблюдение на теглото, външно ограничаване на храната и ежедневни упражнения.
Симптоми и лечение на синдрома на кубиталния тунел
Кубитален тунелен синдром се причинява от компресия на язвения нерв при преминаването му около лакътната става, причинявайки изтръпване, изтръпване и слабост на ръцете.
Симптоми и лечение на синдрома на Тимотей
Синдромът на Тимотей влияе върху потока калций в организма. Научете повече за симптомите, диагнозата и лечението.
Симптоми и лечение на синдрома на Хънтър
Синдромът на Хънтър, известен също като MPS II, е рядко заболяване, което може да варира от леко до тежко. Научете повече за състоянието и как се диагностицира.