Панкреатичен невроендокринен рак
Съдържание:
- Можете ли да обясните какво е невроендокринният рак на панкреаса?
- Как се диагностицира? Има ли някакви симптоми?
- Кой е в риск? Трябва ли средният здрав човек да е загрижен за рак на панкреаса?
- Знаем ли какво причинява това?
- Има ли някакви начини за намаляване на риска или предотвратяване на невроендокринния рак на панкреаса?
- Какви лечения са на разположение?
Смъртта на Стив Джобс от рядка форма на рак на панкреаса, наречен панкреатичен невроендокринен рак, предизвика интерес към рака на панкреаса. В това интервю д-р Едуард Волин, специалист по невроендокринния рак, свързан с Медицинския център на Cedars Sinai, обсъжда панкреатичния невроендокринен рак и как пациентите се борят с болестта. Д-р Волин е съдиректор на програмата Carcinoid and Neuroendocrine Tumor в Медицинския център Cedars-Sinai и има една от най-големите практики в страната, специализирана в рак на панкреасния невроендокрин. Той не се отнасяше със Стив Джобс.
Можете ли да обясните какво е невроендокринният рак на панкреаса?
Панкреатичните невроендокринни ракови заболявания са бавно растящи злокачествени тумори, които започват в ендокринните клетки (хормон-продуциращи клетки) на панкреаса, също известни като островни клетки. Въпреки че тези тумори могат да произведат различни хормони на панкреаса, много от тях не произвеждат хормони. По време на диагнозата те често се разпространяват в коремната област и черния дроб. Обаче процентът на преживяемост обикновено е много по-висок, отколкото при общия тип рак на панкреаса (аденокарцином), дори когато са налице метастази.
Как се диагностицира? Има ли някакви симптоми?
Когато тези видове рак произвеждат хормони, ранните симптоми могат да бъдат тежки и да доведат до ранна диагноза. Например, произвеждащ инсулин тумор причинява симптоми на много ниска кръвна захар, или произвеждащ гастрин тумор причинява силни стомашни и дуоденални язви, което води до диагностициране чрез КТ, МРТ или ендоскопски ултразвук на панкреаса. Ако производството на хормони не предизвика клинични симптоми, туморите често растат до големи размери и се разпространяват в черния дроб и други места до момента на откриване на КТ или ЯМР. В тези случаи първите симптоми могат да бъдат коремна болка, жълтеница, загуба на тегло, неразположение, подуване на корема, повръщане, кожен обрив, слабост и диария.
Кой е в риск? Трябва ли средният здрав човек да е загрижен за рак на панкреаса?
Това са много редки злокачествени заболявания, с честота 3 случая на милион американци, което представлява 3% от рака на панкреаса. Следователно, средният здрав човек не трябва да бъде много загрижен за развитието на панкреасен невроендокринен рак. Изключение правят някои семейства, където панкреасният невроендокринен рак е често срещан, обикновено съпътстващ паратиреоиден и хипофизен тумор. Тази фамилна предразположение е известна като множествена ендокринна неоплазия тип 1 (MEN-1).
Знаем ли какво причинява това?
Знаем, че мутацията - генът на менин причинява MEN-1, и ние знаем, че някои редки генетични мутации са по-често срещани при панкреасен невроендокринен рак, но обикновено причината е неизвестна.
Има ли някакви начини за намаляване на риска или предотвратяване на невроендокринния рак на панкреаса?
Не е известен начин за намаляване на риска или предотвратяване на панкреатичен невроендокринен рак.
Какви лечения са на разположение?
Поради рядкото разпространение на тези тумори в общата популация и необходимия високо специализиран вид грижа, пациентите са силно насърчавани да потърсят консултация от специализиран център за невроендокринни тумори. В тези центрове се осъществява тясно сътрудничество с медицинската онкология, ендокринологията, гастроентерологията, патологията, хепатобилиарната хирургия, хирургичната онкология, интервенционалната радиология, диагностичната радиология и ядрената медицина за оптимизиране на персонализираната грижа за всеки пациент. Лечението включва хирургична резекция на първични тумори и метастази, аблация на метастази с микровълни, лечение на тумори с интрахепатална радиация (радиоемболизация) и интрахепатална химиотерапия (хемоемболизация), спиране на туморния растеж с целеви биологични агенти (инхибитори на соматостатин, инхибитори на m-TOR, инхибитори на тирозин киназа, насочена радионуклидна терапия, известна като PRRT, имунна терапия и антиангиогенни лекарства), и използване на ниско токсична перорална химиотерапия.
За да научите повече за д-р Едуард Волин и неговата практика в Медицинския център на Cedars Sinai, моля посетете сайта на Cedars Sinai.
Има ли рак Hurt - честота и видове рак болка
Ако на вас или на любим човек се диагностицира рак, може би се питате дали ракът ви боли. Разберете колко често и по какъв начин ракът причинява болка.
Инвазивен рак на гърдата при рак на гърдата
Инвазивният лобуларен карцином (ILC) е вид рак на гърдата, който започва в гърдите. Научете за симптомите, диагнозата и лечението.
Съвети за пътуване за пациенти с рак - пътуване с рак
Пътуването е достатъчно твърдо, без да се налага стресът на медикаментите и консумативите. Тези съвети за пътуване за пациенти с рак правят пътуването без рак без стрес.