Информация за Viekira Pak - Hepatis C Drug
Съдържание:
- класификация
- дозиране
- Препоръки за предписване
- Общи странични ефекти
- Лекарствени взаимодействия
- Противопоказания и съображения
Harvoni vs Viekira (Септември 2024)
класификация
Viekira Pak е комбинирана лекарствена комбинация, използвана за лечение на хронична инфекция с хепатит С (HCV). Опаковката включва едно лекарство с комбинация от фиксирани дози Technivie (омбитасвир + паритапревир + ритонавир), комбинирано заедно с лекарството dasabuvir.
Компонентите на омбитасвир, паритапревир и дасабувир са пряко действащи антивирусни препарати (DAAs), които пречат на репликацията на вируса. Лекарството ритонавир, използвано често в терапията с HIV, е включено, за да се повишат нивата на лекарството на паритапревир.
Viekira Pak е най-често, но не винаги, прилаган едновременно с рибавирин и не е необходимо да се приема с пегилиран интерферон (peg-interferon).
Viekira Pak е одобрен на 19 декември 2014 г. от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) за употреба при възрастни на 18 или повече години с инфекция с HCV генотип 1, включително такива с компенсирана цироза (при която черният дроб все още функционира) и чернодробните трансплантации. При пациенти с декомпенсирана цироза Viekira Pak не се препоръчва.
Съобщава се, че Viekira Pak има ниво на излекуване от 95% или повече, като само 2% от пациентите прекратяват лечението поради непоносимост. Той е подходящ за употреба при пациенти с ХИВ / HCV коинфекция.
дозиране
Две таблетки съвместно формулирани таблетки омбитасвир + паритапревир + ритонавир (25mg / 150mg / 100mg), взети един ден сутрин с храна, плюс една маса на дасабувир, приета два пъти дневно сутрин и вечер с храна.
Таблетките се доставят удобно в ежедневни дозирани кутии, с инструкции за дозиране, включени във всяка кутия. Съвместно формулираната таблетка е розова, филмирана и релефна с "AV1", докато таблетката dasabuvir е бежова, филмирана и релефна с "AV2".
Препоръки за предписване
Viekira Pak се предписва по време на курс от 12 до 24 седмици, съгласно следните препоръки:
- Генотип 1a без цироза: Viekira Pak с рибавирин в продължение на 12 седмици
- Генотип 1а с цироза: Viekira Pak с рибавирин в продължение на 24 седмици
- Генотип 1b без цироза: Viekira Pak самостоятелно в продължение на 12 седмици
- Генотип 1b без цироза: Viekira Pak с рибавирин в продължение на 24 седмици
При пациенти с чернодробна трансплантация Viekira Pak може да се приема с рибавирин в продължение на 24 седмици, само ако чернодробната (чернодробна) функция е нормална и фиброзата (белези) е незначителна.
Общи странични ефекти
Най-честите нежелани реакции, свързани с употребата на Viekira Pak (срещащи се при до 10% от пациентите) са:
- умора
- гадене
- Сърбяща кожа
- Кожни реакции
- Безсъние
- Слабост и умора
Лекарствени взаимодействия
Следното трябва също да се избягва, когато се използва Viekira Pak:
- Антиконвулсанти: карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал
- Антихиперлипидемии (използвани за намаляване нивата на липиди в кръвта): гемфиброзил
- Антиаритмични лекарства: пимозид
- Лекарство за понижаване на холестерола: ловастатин, симвастатин
- Лекарство за еректилна дисфункция: Виагра (силденафил)
- Медикаменти, съдържащи ергот (използвани за лечение на главоболие и мигрена): ерготамин, дихидроерготамин, ергоновин, метилергоновин
- Етинил естрадиол (антропогенна форма на естроген)
- Лечение на HIV: Sustiva (ефавиренц), Atripla (ефавиренц + тенофовир + емтрицитабин)
- Хипотония медикаменти: alfuzosin
- Антитуберкулозни лекарства на базата на рифампин: микобутин, рифатер, рифамат, римактан, рифадин, прифтин
- Седативни средства: триазолам, перорален мидазолам
Противопоказания и съображения
При пациенти с умерено чернодробно увреждане Viekira Pak не се препоръчва. Viekira Pak е противопоказан за употреба при пациенти с тежко чернодробно увреждане.
Viekira Pak също е противопоказан за употреба при пациенти с известна свръхчувствителност към ритонавир (включително синдром на Stevens-Johnson, потенциално животозастрашаваща възпалителна реакция за цялото тяло).
Viekira Pak е противопоказан за употреба при бременни жени, когато се използва с рибавирин.
Препоръчва се всички жени в детеродна възраст да се наблюдават ежемесечно за бременност по време на лечението. Препоръчва се също така на пациента и на нейния мъжки партньор да се предоставят най-малко два нехормонални метода на контрацепция и да се използват по време на терапията и шест месеца след това.
- Дял
- Flip
- електронна поща
- Текст
- Американска администрация по храните и лекарствата (FDA). "FDA одобрява Viekira Pak за лечение на хепатит C." Силвър Спринг, Мериленд; съобщение за пресата, издадено на 19 декември 2014 г.
Основна информация за редките болести
Научете как заболяването се квалифицира като рядко, как да получите информация и как да намерите помощ, ако страдате от рядко заболяване.
Новото предупреждение на FDA за Viekira Pak и Technivie
FDA наскоро издаде предупреждение за безопасност относно използването на две нови терапии за хепатит С при пациенти със съпътстващо напреднало чернодробно заболяване.
Информация за хранителната информация
Научете повече за хранителната стойност и въглехидратите, фибри и калории в кълнове от люцерна, кълнове на зърна и други сортове, които можете да отглеждате или купувате.