Какво трябва да знаем за клетъчната хистиотоза на Лангерханс
Съдържание:
- Откриване на дендритни клетки на Лангерханс
- Характеристики на клетъчната хистиоцитоза на Лангерханс (LCH)
- Какво прави LCH с лимфом?
Топ 10 теории за произхода на живота! (Октомври 2024)
Пол Лангерханс е роден в Берлин, Германия, на 25 юли 1847 г., син на немски лекар. Макар да изучава медицина като баща си, младежът направи важно откритие, докато все още беше студент. Неговото откритие е станало известно като епидермалните клетки на Лангерханс, които са ключов играч в състояние, известно като хистиоцитоза на клетките на Лангерханс.
Откриване на дендритни клетки на Лангерханс
Лангерханс взе участие в открит конкурс, организиран от Берлинския университет. Един учен на име Юлиус Койнхейм вече е разработил метод за визуализиране на нервите, използвайки специално оцветяване със злато и светлинна микроскопия.
Използвайки методите на Cohnheim в златния хлорид през 1868 г., Лангерханс визуализирал и описал нещо в кожата, което не беше като другите клетки на кожата - той го описа като дендритен, защото имаше клонове, наподобяващи дърво; но той също каза, че е непигментарен. С други думи, той не съдържа пигмента меланин, който присъства в други клетки, наречени меланоцити, които също са разклонени, и са клетките, от които се развива меланом.
По онова време той теоретизирал, че тази непигментирана разклоняваща клетка е някакъв рецептор за сигнализиране през кожата на нервната система.Повече от век по-късно учените ще научат, че клетките на Лангерханс на кожата имат важни функции в имунната система. През 1973 г. д-р Инга Силберберг открива, че епидермалните клетки на Лангерханс представляват "най-периферната аванпост на имунната система".
Смята се, че клетките на Лангерханс, открити в кожата, действат като антиген-представящи клетки. Антигените са по същество клетъчни „маркери“, които имунната система може да разпознае. Антиген-представящите клетки (АРС) са клетки, които се специализират в улавянето на антигени, обработват ги и показват по специален начин, така че други имунни клетки могат да бъдат предупредени за наличието на чужд антиген. С помощта на APC, белите кръвни клетки на лимфоцитите могат да разпознават и реагират на специфични микроби и други нашественици.
Характеристики на клетъчната хистиоцитоза на Лангерханс (LCH)
Хистиоцитозата на Langerhans клетката, или LCH, се предпочита пред по-стар термин, "хистиоцитоза X", но и двете имена се появяват в медицинската литература. LCH е всъщност група от заболявания, които имат общ неконтролиран растеж на клетки от типа на Лангерханс. Той може да се появи на всяка възраст, макар и рядко да се наблюдава при възрастни. Въпреки че LCH е известен от около век, учените все още не разбират всички подробности за причините за това.
LCH най-често се свързва с единични или многобройни "ударени" появяващи се области на липсваща кост върху сканиращи изображения - области, които, когато са биопсирани, показват, че костта е била заменена с хистиоцити с ядро с форма на боб.
Хистоцитите, като макрофагите или дендритните клетки, са имунни клетки, които разрушават чужди вещества, за да предпазят тялото от инфекция. Тези хистиоцити, заедно с лимфоцити, макрофаги и еозинофили, могат да нахлуят в почти всеки орган, но по-специално на кожата, лимфните възли, белите дробове, тимуса, черния дроб, далака, костния мозък или централната нервна система.
Какво прави LCH с лимфом?
Някои експерти твърдят, че LCH може да бъде реактивен растеж на клетките на Лангерханс след химиотерапия или лъчетерапия за болестта на Ходжкин. Това е само една от няколкоте теории.
В миналото са докладвани редица случаи на хистиоцитоза на клетките на Лангерханс, свързани с злокачествен лимфом. Съобщените случаи обаче са настъпили с злокачествен лимфом, както и следното лимфома.
LCH е най-често при деца на възраст от една до три години, което може да звучи страшно, но не забравяйте, че LCH е рядкост.
Симптомите зависят от местата на засягане и заболяването е ограничено до една органна система - просто кост, например в около половината от случаите. Понякога инвазията на костта не предизвиква симптоми, но в други случаи може да има болка в локализираната област на костта. Участието на кожата се наблюдава при около 40% от случаите, а най-често срещаният кожен симптом е подобен на екзема обрив, подобен на инфекция с дрожди.
LCH може да бъде трудно за диагностициране, но не забравяйте, че редовните посещения на Вашия лекар и откритият диалог значително увеличават шансовете за откриване, ако нещо не е обичайно.
Какво трябва да знаем за Артротек (диклофенак / миспростол)
Артротек, генеричен диклофенак с мизопростол, е нестероидно противовъзпалително лекарство, използвано за лечение на артрит.
Какво трябва и какво не трябва да правят пациентите след операцията
Научете за седем неща, които пациентите трябва и не трябва да правят след операцията, за да избегнат големи усложнения.
Защо ние поп пъпки, когато знаем, ние не трябва?
Защо попваме пъпки? А дерматолог обяснява защо ние сме принудени да поп пъпки, и дали винаги е ОК, за да стиснете си zits и черни точки.