Мигрени ли са наследствени?
Съдържание:
- Тежка мигрена с аура: генетични връзки
- Идентифицирани са допълнителни мигрени
- Генетика, важна за бъдещите лечения
Headache Home Remedies - Migraine Symptoms - Headache Cure (Октомври 2024)
Мигрените се движат в семейства. Поради това изследователите смятат, че състоянието има генетични корени и че мигрените са наследствени, но те едва са започнали да определят точно кои са отговорните гени и как тези гени взаимодействат с околната среда, за да произведат действителните главоболия.
Има няколко различни вида мигрена и те са групирани в две общи класификации: мигрена с аура и мигрена без аура. И двете изглежда имат генетични връзки, което ги прави наследствени.
Изследвания на идентични и братски близнаци показват, че до половината от чувствителността на мигрена се дължи на генетични фактори, с по-голям генетичен риск за мигрена с аура, в сравнение с мигрена без аура.
Това означава, че вашите гени могат да контролират значителен размер на риска от мигренозно заболяване - до половината, както казах, но други фактори също допринасят. Дразненето на тези генетични и негенетични фактори може да доведе до перспективи за по-ефективно лечение.
Тежка мигрена с аура: генетични връзки
Когато търсят конкретни гени, свързани с мигренозно заболяване, изследователите първо проучват определен тип тежка мигрена с аура, наречена фамилна хемиплегична мигрена.
При този тип мигрена с аура, хората също страдат от временна изтръпване и слабост, обикновено само от едната страна на тялото си, тъй като аурата се задържа ("hemiplegic" просто показва, че това се случва само от едната страна на тялото). Страдащите също могат да изпитат неясна или трудна реч, объркване и сънливост.
Фамилната хемиплегична мигрена може да предизвика изключително тежки мигренозни епизоди с висока температура, гърчове и дори кома. Смърт от тези мигрени е настъпила в няколко случая, а около 20% от страдащите развиват постоянни проблеми с баланс, координация и движения на очите.
Генетичните връзки в този тип мигрена са ясни и включват най-малко четири гена, всеки от които изглежда играе роля в контролирането на невротрансмитерите, които казват на нашите мозъци какво да правят. Това първоначално изследване на фамилна хемиплегична мигрена положи основите за по-задълбочен поглед върху генетиката на мигрената като цяло.
Идентифицирани са допълнителни мигрени
Към днешна дата няколко проучвания са идентифицирали поне 13 гена, които могат да доведат до по-чувствителност на човек към мигренозно заболяване. Три от тях засягат специфичен невротрансмитер, глутамат, докато други влияят върху способността на самите неврони да се държат нормално.
Учените предполагат, че тази генетична комбинация може да доведе до мозъка да бъде по-"възбудим" - което означава, че те предизвикват повишена активност в някои части на мозъка, което изглежда е свързано с болката и други неврологични симптоми на мигрена. Въпреки това, все още няма ясно доказателство за тази теория.
Също така не е ясно дали някои от тези характеристики са уникални за мигрена, тъй като един механизъм, който изглежда води до болка на мигрена, се появява и при други състояния, включително синдром на раздразнените черва, фибромиалгия и дори болки в кръста.
Генетика, важна за бъдещите лечения
Независимо дали го наричате "мигрена", "мигренозно заболяване" или "мигренозно разстройство", мигрената е повтаряща се, епизодична, наследствена неврологична болест. Това означава, че мигренарите имат неврологично заболяване през цялото време, не само когато имат мигрена.
Може да помогне да се направи сравнение с епилепсия, друго повтарящо се неврологично заболяване. Хората с епилепсия имат това разстройство през цялото време, дори когато нямат активно епизоди, а целта на медицинската им грижа е да поддържат нарушението контролирано, за да се избегнат епизоди.
Учените се надяват, че чрез идентифициране на различните гени, които могат да допринесат за риска от мигрена, те могат да разработят лекарства и други лечения, които са насочени към проблемите, причинени от тези гени. Тъй като мигрената може да бъде изключително инвалидизираща, с големи ефекти върху вашата работа, семейството и цялостното ви здраве, всички пробиви в лечението на мигрена, основани на вашите индивидуални гени, биха били добре дошли.
- Дял
- Flip
- електронна поща
- Текст
- Burstein R et al. Мигрена: множество процеси, комплексна патофизиология. The Journal of Neuroscience. 2015 Apr 29; 35 (17): 6619-6629.
- Honkasalo ML et al. Мигрена и съпътстващи симптоми сред 8167 двойки близнаци. Главоболие. 1995 Feb; 35 (2): 70-8.
- Национален институт по здравеопазване Генетичен справочник за дома. Фамилна справка за фамилна хемиплегия. Достъп 20 ноември 2015 г.
- Piane M et al. Генетика на мигрена и фармакогеномика: някои съображения. Вестник на болката при главоболие. 2007 г.; 8 (6): 334-339.
- Smitherman ТА et al. Разпространението, въздействието и лечението на мигрена и тежко главоболие в САЩ: преглед на статистическите данни от националните наблюдения. Главоболие. 2013 Mar; 53 (3): 427-36.
Цьолиакия и хроничните мигрени
Хората с целиакия и чувствителността към глутен имат по-висок от средния риск от главоболие и мигрена. Може ли безглутенова диета да спре болката ви?
Как хроничните мигрени засягат семейния ви живот
Хроничната мигрена може значително да повлияе върху взаимоотношенията на човек, особено тези с членове на семейството, които засягат интимността на партньора и родителството.
Как остри мигрени станат хронични мигрени
Прочетете за това как мигрените стават хронични, включително фактори, които са извън Вашия контрол и фактор във вашия контрол като тегло и стрес.