Синдром на Клайнфелтер 47, XXY - мъжки гърден разстройство
Съдържание:
- Какво е синдром на Klinefelter или 47, XXY ?:
- Какви са някои симптоми ?:
- Хромозоми и синдром на Klinefelter, 47XXY:
- Причина за синдрома на Клайнфелтер:
- лечение:
- Връзка с гинекомастията и мъжкия рак на гърдата:
What is Turner Syndrome? Animated Explanation Video (Септември 2024)
Какво е синдром на Klinefelter или 47, XXY ?:
Синдромът на Клайнфелтер е рядко генетично състояние, при което човек има допълнителна Х хромозома. Някои състояния, свързани с Klinefelter, са хипотиреоидизъм, безплодие, рак на тестисите и повишен риск от мъжки рак на гърдата.
Какви са някои симптоми ?:
- дефицит на тестостерон
- уголемени гърди (гинекомастия)
- рядка коса на лицето и тялото
- малки твърди тестиси
- неспособност да се произвежда сперма (безплодие)
Хромозоми и синдром на Klinefelter, 47XXY:
Хората обикновено имат две полови хромозоми във всяка клетка. Женските имат две X хромозоми, а мъжките имат един X и един Y. Мъжките със синдром на Klinefelter най-често имат едно допълнително копие на X хромозомата, за общо 47 хромозоми на клетка; това се споменава като (47, XXY). Някои мъже със синдром на Klinefelter имат допълнителна X хромозома само в някои от техните клетки; това се нарича "мозайка 46, XY / 47, XXY". Допълнителни копия на Х-хромозомата пречат на мъжкото сексуално развитие и функциониране на тестисите, като по този начин обясняват някои от описаните по-горе условия.
Причина за синдрома на Клайнфелтер:
Синдромът на Klinefelter не е наследствено състояние, а се случва на случаен принцип. Това обикновено е резултат от грешка, която се случва по време на клетъчното делене по време на образуването на яйцеклетки или сперматозоиди. Например, една яйцеклетка или сперматозоид може да има допълнително копие на Х хромозомата в резултат на неправилно клетъчно делене. Ако една от тези клетки участва в зачеването, резултатът е дете с допълнителна Х хромозома във всяка от клетките на тялото. Когато грешката в клетъчното делене настъпва рано в развитието на плода (а не преди оплождането), резултатът е мозайка, което означава, че не всяка клетка в тялото е засегната.
Въздействие върху мъж:
Тъй като 47XXY може да не присъства във всяка клетка в тялото, всеки случай е различен. Не всички симптоми могат да се появят и много случаи не са открити. Най-често срещаните проблеми са:
- мъжки рак на гърдата
- безплодие
- остеопороза
- депресия
- диабет
- проблеми с щитовидната жлеза
- язви на краката
- проблеми със зъбите
лечение:
Тестостеронът може да се прилага терапевтично, за да подпомогне развитието на тялото, докато мъжът напредва в зрялост. Ако тестостеронът се дава за синдром на Klinefelter, той трябва да продължи последователно за цял живот.Хормоналната терапия няма да подобри плодовитостта, но извличането на тестисите и оплождането ин витро може да доведе до бременност.Ако зрял мъж има някакъв страх от сексуална идентичност или сексуална дисфункция, професионалното консултиране може да помогне.
Синдромът на Klinefelter е свързан с повишен риск от развитие на мъжки рак на гърдата. Гинекомастията (видни гърди при мъжки) е един симптом на синдрома на Klinefelter. Наличието на допълнителна тъкан на гърдата увеличава риска от развитие на рак на гърдата. Връзка с гинекомастията и мъжкия рак на гърдата:
Синдром на Клайнфелтер - симптоми, генетика и лечение
Какъв е синдромът на Klinefelter и каква е генетиката на това състояние? Какви са симптомите, причините и лечението?
Разстройство на подвижността при синдром на раздразненото черво
Научете за дисфункцията на мотилитета, една от причините за синдрома на раздразнените черва. Вижте как може да повлияе както запек, така и диария.
Синдром на POEMS Кърваво разстройство
Синдромът на POEMS е нарушение на кръвта, което засяга много части на тялото и има много симптоми. Той засяга мъжете и жените и обикновено започва след 50.