Ювенилна болест на Хънтингтън: симптоми и лечение
Съдържание:
Д-р Далке: „Peacefood: Миротворна храна“ е подход към ново разбиране за здравето (Октомври 2024)
Макар ювенилната болест на Хънтингтън да е трудно диагностицирана, може да е полезно да научите какво да очаквате и как да се справите с неговите ефекти. Ювенилната болест на Хънтингтън е неврологично заболяване, което причинява когнитивни проблеми, психиатрични затруднения и неконтролируеми движения на тялото. Думата "младеж" се отнася до детството или юношеството; Болестта на Хънтингтън се класифицира като младеж, ако се развие преди лицето да е на 20 години.
Други имена за ювенилна болест на Хънтингтън включват JHD, юношеска поява на HD, детска болест на Хънтингтън, детска HD и болест на Хънтингтън, детско начало,
преобладаване
Изследванията показват, че около 5% до 10% от случаите на Хънтингтън са класифицирани като непълнолетни. В момента около 30 000 американци живеят с болестта на Хънтингтън, като около 1 500 до 3 000 от тях са на възраст под 20 години.
Симптоми
Симптомите на JHD често са малко по-различни от болестта на Хънтингтън при възрастни. Разбираемо е да се четеш за тях. Знайте, че не всички се случват и че различни терапии са на разположение, за да помогнат да се управляват тези, които правят, за да се поддържа качеството на живот.
Когнитивните промени могат да включват спад в паметта, бавно обработване, неотдавнашни трудности в училищното представяне и предизвикателства в началото или при успешно изпълнение на задача.
Поведенческите промени често се развиват и могат да се състоят от гняв, физическа агресия, импулсивност, депресия, тревожност, обсесивно-компулсивно разстройство и халюцинации.
Физическите промени включват схванати крака, тромавост, затруднения при преглъщане, упадък в речта и ходене на пръсти. Докато случаите на Хънтингтън при възрастни често показват прекомерни, неконтролируеми движения (наречени хорея), тези с JHD са по-склонни да проявяват симптоми, които приличат на болестта на Паркинсон, като бавен, скованост, лош баланс и тромавост. При някои от по-младите хора с JHD могат да се появят гърчове. Освен това промените в почерка могат да се видят още в началото на JHD.
Младежката срещу Възрастни HD
JHD има няколко различни предизвикателства от началото на HD възрастни. Те включват следното.
Проблеми в училище
JHD може да предизвика затруднения при изучаването и запомнянето на информация в училищната среда, дори преди да се диагностицира JHD. Това може да направи предизвикателство за учениците и родителите, които все още не знаят защо училищното представяне е спаднало значително.
Социално училище с JHD също може да бъде предизвикателство, ако поведението стане неподходящо и социалните взаимодействия са засегнати.
Твърдост Вместо хорея
Докато повечето случаи на HD при възрастни започват хорея (неволни движения), JHD често засяга крайниците, като ги прави твърди и непоколебими. По този начин лечението често е различно при JHD.
Припадъци
Гърчовете обикновено не се срещат при възрастни хора с HD, но се развиват при около 25 до 30% от случаите на JHD. Тези припадъци могат да доведат до по-голям риск от падане и наранявания.
Причина и генетика
Знайте, че нищо, което никой не е направил, е причинило на детето да развие JHD. Най-често това се причинява от генна мутация на хромозома четири, която се наследява от родителите. Една част от гена, наречена CAG (цитозин-аденин-гуанин) се повтаря, поставя лицето в риск от HD. Ако броят на повторенията на CAG е над 40, лицето ще тества положително за HD. Хората, които развиват JHD са склонни да имат повече от 50 CAG повторения на хромозомата си.
Около 90% от случаите на JHD са наследени от бащата, въпреки че генът може да бъде предаден и от двамата родители.
лечение
Тъй като някои от симптомите се различават от HD при възрастни, JHD често се третира различно от HD. Възможностите за лечение често зависят от наличните симптоми и са насочени към поддържане на добро качество на живот.
Ако са налице гърчове, може да се предпишат антиконвулсивни лекарства, които да ги контролират. Докато някои деца реагират добре на тези лекарства, други изпитват забележими странични ефекти от сънливост, лоша координация и объркване. Родителите трябва да обсъдят рисковите ползи от тези лекарства с лекаря на детето.
Психотерапията се препоръчва за тези, които живеят с JHD, предвид значителните корекции, които JHD изисква. Говоренето за JHD и неговото въздействие може да помогне на децата и членовете на семейството да се справят, да се научат да го обясняват на другите, да определят какви нужди са и да се свързват с поддържащите услуги в общността.
Препоръчва се и физическа и трудова терапия, която може да бъде използвана, за да помогне за разтягане и отпускане на твърди ръце и крака, както и за адаптиране на оборудването към нуждите.
Диетолог може да помогне, като създаде висококалорична диета, за да противодейства на загубата на тегло, с която хората с ДХД често се сблъскват.
И накрая, патологът на речта и езика може да помогне, като идентифицира начини да продължи да комуникира нуждите с хората около тях, ако речта стане трудна.
прогноза
След диагноза с JHD, продължителността на живота е приблизително 15 години. JHD е прогресивен, което означава, че с течение на времето симптомите се увеличават и функционирането продължава да намалява.
Не забравяйте обаче, че има помощ както за децата, така и за техните семейства, тъй като те изпитват JHD. Ако не сте сигурни къде да започнете, свържете се с Американското общество за болести на Хънтингтън за информация и подкрепа в близост до вас.
Генетично тестване за болестта на Хънтингтън
Болестта на Хънтингтън е автозомно доминиращо наследствено състояние. Можете да разберете дали носите гена за болестта на Хънтингтън с генетичен тест.
Медикаменти и подходи, които не са лекарствени средства, използвани за лечение на болестта на Хънтингтън
Научете всичко за симптомите на болестта на Хънтингтън и за различните медикаменти и подходи, които не се използват за лекарства, които се използват за тяхното управление и лечение.
Симптомите и причините на болестта на Хънтингтън
Научете какво е болестта на Хънтингтън, какви са неговите симптоми, как е различно от болестта на Алцхаймер и какви лечения са на разположение.