За синдрома на Клипъл-Треноней-Вебер
Съдържание:
Синдром Клиппель-Треноне - клиническая картина (Септември 2024)
Синдромът на Klippel-Trenaunay-Weber (KTW), известен също като синдром на Parkes-Weber, е нарушение на кръвоносните съдове, което присъства при раждането. Изследователите не са сигурни защо това се случва, защото не изглежда да се предава генетично. Синдромът на Klippel-Trenaunay-Weber засяга и мъжете и жените. Не е известно точно колко често се случва.
Симптоми
Симптомите на синдрома на KTW могат да включват:
- Голям петна от розово петно (обикновено първия симптом, забелязан), причинени от малки кръвоносни съдове под кожата. То може да бъде тъмно червено, лилаво, да бъде повдигнато или да има подутини, които лесно да кървят. Най-често петна от пристанищни вина са големи и тъй като синдромът на KTW обикновено засяга крака (три пъти по-вероятно от други части), рожденото петно покрива, например, от седалището и бедрото до петите на засегнатата страна на тялото.
- хемангиоми - необичайни маси на кръвоносните съдове
- разширени вени
- кръвоносни съдове, наречени артериовенозни малформации (AVMs)
- прекомерно нарастване на меките тъкани и костите в засегнатия крак
Проблемите на кръвоносните съдове и свръхрастенето водят до кървене, болка, кожни инфекции (целулит), затруднено ходене и кръвни съсиреци (които могат да отрежат кръвообращението в крака или да пътуват до други части на тялото и да причинят увреждане). Всеки човек със синдром на Klippel-Trenaunay-Weber е засегнат по свой собствен начин и проблемите, с които се сблъскват, могат да са само леко неудобни за силно деактивиране.
Две нарушения на кръвоносните съдове със сходни симптоми са синдром на Klippel-Trenaunay и синдром на Sturge-Weber. И двете причиняват петна от портови вина и малформации на кръвоносните съдове. Въпреки това, за разлика от синдрома на Клипел-Треноней, синдромът на Паркс-Вебер и синдромът на Стърдж-Вебер включват АВМ и е по-вероятно да бъдат по-тежки с по-трудни симптоми.
диагноза
Симптомите на синдрома Klippel-Trenaunay-Weber присъстват при раждането. Диагнозата се основава на симптомите, особено наличието на петна от пристанищно вино и прекомерния растеж на меките тъкани или костите. КТ и МРТ са полезни при определяне степента на синдрома.
лечение
Лечението на KTW синдрома се фокусира върху симптомите. Много хора се подпомагат от прости лечения, като еластични чорапи за компресия, които намаляват болката и подуването. Лазерната терапия може да намали или премахне петното на пристанищното вино. Понякога е необходима операция за отстраняване на голяма хемангиома или за отстраняване на излишната тъкан от лошо обрасли крака. В редки случаи, засегнатият крак може да се наложи да бъде ампутиран поради кръвни съсиреци или тежък свръхрастеж.
Макар и изтощително и болезнено, много хора, които имат синдром на Klippel-Trenaunay-Weber, се справят добре с малко лечение. Хирургията е необходима само при тежки случаи.
- Дял
- Flip
- електронна поща
- Текст
- "Описание на синдрома на Клипел-Треноней". Разбиране на синдрома на Клипъл-Треноней. Група за подпомагане на синдром на Клипъл-Треноней. 26 май 2009 г.
Счупване на синдрома на хълбочния синдром Причини и лечение
Научете за синдрома на хип-хип, необичайна причина за хип-болка, която може да бъде притеснителна. Има няколко причини и лечението е различно.
Лечение на атлантоаксиална нестабилност при синдрома на Даун
Атлантоаксиалната нестабилност или ААИ е често срещан ортопедичен проблем при синдрома на Даун. Научете повече за причините, симптомите и лечението на AAI.
Цьолиакия и синдрома на Даун: обща комбинация
Децата и възрастните със синдром на Даун са изложени на висок риск за целиакия. Научете какви симптоми да търсите и как да се справите с това общо състояние.