Преглед на гените, ДНК и хромозомите
Съдържание:
- Какво е ДНК?
- Какво е ген?
- Протеини: нашите строителни блокове
- Основи на хромозомите
- Човешкият геном?
- Разбиране на мутациите
Translation (mRNA to protein) | Biomolecules | MCAT | Khan Academy (Септември 2024)
Научните общности, познаващи генетиката, нарастват с всеки изминал ден, правейки медицински открития и лечения по-вероятно с всеки изминал ден. Ако на вас или на някого, когото обичате, е поставена диагноза генетично заболяване, може да се окаже трудно да се справите с всички тези генетични термини. Ето някои от най-често срещаните термини и това, което трябва да знаете за тях.
Какво е ДНК?
ДНК (дезоксирибонуклеинова киселина) носи генетичната информация в клетките на тялото ви. ДНК се състои от четири подобни химикали - аденин, тимин, цитозин и гуанин - които се наричат бази и съкратени като А, Т, С и Г. Тези бази се повтарят отново и отново по двойки, за да съставят вашата ДНК.
Какво е ген?
Генът е отделна част от ДНК на вашата клетка. Гените са кодирани инструкции за вземане на всичко, от което се нуждае тялото ви, особено протеини. Имате около 25 000 гена. Изследователите все още не са установили какво правят повечето от нашите гени, но някои от нашите гени могат да бъдат свързани с разстройства като кистозна фиброза или болест на Хънтингтън.
Протеини: нашите строителни блокове
Протеините са вериги от химически строителни блокове, наречени аминокиселини. Един протеин може да съдържа само няколко аминокиселини в неговата верига или може да има няколко хиляди. Протеините формират основата за повечето от това, което тялото ви прави, като например храносмилането, производството на енергия и растежа.
Основи на хромозомите
Гените са пакетирани в снопчета, наречени хромозоми. Хората имат 23 двойки хромозоми, което води до 46 индивидуални хромозоми. От тези двойки, една двойка, х и у хромозомата, определя дали сте мъж или жена, плюс някои други характеристики на тялото. Женските имат XX двойка хромозоми, докато мъжете имат двойка XY хромозоми. Останалите 22 двойки са автозомни хромозоми, които определят останалата част от грима на тялото ви.
Човешкият геном?
Човешкият геном е пълно копие на целия набор от инструкции за човешки ген. Проектът за човешкия геном, завършен през 2003 г., идентифицира всички човешки гени в ДНК и съхранява информацията в бази данни, за да могат всички изследователи навсякъде да я използват.
Разбиране на мутациите
Конкретният ред на двойките As, Ts, Cs и Gs е изключително важен в ДНК. Понякога има грешка - една от двойките се превключва, отпада или се повтаря. Това променя кодирането на един или повече гени и се нарича генетична мутация. Някои мутации са безвредни, докато други мутации могат да причинят заболявания или да доведат до нежизнеспособна бременност.
Друг начин, по който може да бъде променен вашият ДНК код, са грешките в хромозомите. Части от хромозома могат да се счупят, да преминат с част от друга хромозома или да се разменят в рамките на същата хромозома. Ако някоя от тези или други грешки се появи, промените, известни също като мутации, се случват в рамките на кодирането на вашите гени. Можете също така да имате три копия на хромозома, известна като тризомия, или само една хромозома, вместо нормалната двойка. Синдромът на Даун, наричан още тризомия 21, се появява, когато има три копия на хромозома 21.
Генетика и ДНК на идентични близнаци
Идентични близнаци споделят точно същия генетичен материал или ДНК, но те не винаги са точно еднакви. Научете защо и защо това има значение.
Проучване на диабета и гените
Научете как областта на генетичните изследвания привлича учените по-близо до лекарството за диабет.
Рак на белия дроб, свързан с гените на рака на гърдата (BRCA2)
Как може даден ген, известен за повишаване на риска от рак на гърдата (BRCA2), също да повиши риска от развитие на рак на белия дроб и как да знаете дали той засяга вас?